Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入人体临床
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请（IND），这是该公司第2个拥有完全控制权的TALEN基因编辑候选产品，开发用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白
中国PD-1/L1市场现状：17家药企布局22款药物
PD-1/L1检查点抑制剂药物并不是只在美国和欧洲市场竞争激烈。数据分析公司PharmCube报告称，Keytruda和Opdivo也应该在中国进行市场营销，因为中国本土的4个生物制药商已经正在争夺他们的市场份额，其后还有十多个PD-1/L1制药企业正在积极研发新药，希望能够在中国和世界市场范围内占有一席之地。据PharmCube预测，2019年上半年，信达生物、君实生物、百济神州和恒瑞医药全部都
2017年12月22日Science期刊精华
图片来自Science期刊。2017年12月30日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2017年12月22日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：重磅！复发性的轻度感染会导致慢性肠道炎症doi:10.1126/science.aao5610在一项新的研究中，来自美国和德国的研究人揭示出随着年龄的增加，过去经历的轻微细菌感染如何能够累加，从而导致一
斯坦福大学提出细胞疗法新靶点CD22
CAR-T疗法研究者已经花费了数年的时间研究CD19蛋白分子作为白血病研究靶点。但斯坦福大学的一项小型探索性研究提出了一个新的观点，应将CD22蛋白分子纳入调查范围，研究人员表示这对于已接受第一轮细胞疗法治疗后复发或疗效不佳的患者来说是一种新的治疗方式。斯坦福大学研究小组为这项试验招募了15名患者，这些患者为复发的或CD19靶向CAR-T疗法治疗效果不佳，试验从患者体内提取
2017年9月22日Science期刊精华
图片来自Science期刊。2017年9月26日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2017年9月22日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：在帕金森病早期进行抗氧化剂治疗有望阻止神经退化，改善神经元功能doi:10.1126/science.aam9080在一项新的研究中，来自美国、德国和卢森堡的研究人员鉴定出一种有害的导致帕金森病患者出现神经
植皮时或当首选ASC（脂质来源干细胞）治疗方法
皮肤再生已成为当下最重要的研究领域之一，尤其是大面积的皮肤缺失从而需要植皮的情况。人体ASC（脂质来源的干细胞）在体外间充质系和非间充质系的表现形式不同，进而能够确定它们的分化能力。由于分化能力的多样性，获取简易使得ASC被列于以干细胞为基础的治疗方法的首位。该片文章于2013年7月发表于Plos One杂志上。在该文章中，假设ASC能够在间充质系中分化并且改变分层表皮结构。ASC利用流式细胞仪提
美国FDA今日批准22年来首款ALS疗法
今日，美国FDA宣布批准MT Pharma America的新药Radicava（edaravone）上市，治疗肌萎缩性侧索硬化（ALS）。值得一提的是，这是美国FDA 22年来批准的首款ALS疗法。ALS以“渐冻人症”之名为人所熟知，它是一种罕见的渐进性神经退行性疾病。据估计，美国大约有12000-15000名ALS患者，他们由于神经细胞受损或死亡，导致无法控制特定的肌肉。因此，他们的肌肉不断变
2017年3月22日Science Translational Medicine期刊精华
本周又有一期新的Science Translational Medicine期刊（2017年3月22日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。
PNAS：解析出P22病毒的详细化学结构
在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院、劳伦斯伯克利国家实验室、麻省理工学院和普渡大学的研究人员史无前例地解析出P22病毒的近原子分辨率的化学结构。
