制药
进口PD-(L)1药物加速可及的破局之路
无论慈善援助计划，还是医保、商保、惠民保，都是解决药物支付、提高患者可及性非常重要的手段。外资药企在加快进口创新药进入中国市场步伐的同时，也在努力着眼于从需求侧患者端提高着创新药可及性和可负担性。期待
寻找蓝海里的“珍珠”：云顶新耀多款创新产品即将商业化
2023年7月27日，云顶新耀宣布创新型强效抗菌药物依拉环素（商品名：依嘉®）成功在中国商业化上市。依拉环素的成功上市，标志着云顶新耀正走向集研发、临床、生产、商业于一体的全产业链布局。
RSV长效单克隆抗体Beyfortus获美国CDC ACIP一致推荐
ACIP的推荐将递交至美国疾病预防与控制中心及美国卫生与公众服务部进行复核及批准。一旦获得最终批准，Beyfortus将会被纳入美国疾病预防与控制中心的儿童和青少年免疫规划。
AI制药算法新突破：通用分子指纹编码，显著提速药物分子筛选
该研究开发的变分图编码器的隐空间具有令人惊讶的多用途性质，可用于预测高度多样化数据集的属性。后续进一步的工作将涉及限制因素的缓解策略和算法在药物发现管线中的应用，包括随后的实验验证。
诺辉健康上半年总营收超8亿，常卫清收入贡献达60%
近日，诺辉健康（6606.HK）在香港交易所盘后发布2023年中报盈喜预告：据审计前财务数据中位数，截至2023年6月30日，集团上半年营收超去年全年，达到8.2亿元人民币，保持三位数百分比高速增长。
渐冻症新药！首款靶向SOD1突变反义核苷酸疗法在华申报上市
7月14日，CDE官网显示，渤健的托夫生注射液（tofersen）上市申请获受理。
20年来首款！阿尔茨海默病新药获FDA完全批准
此次FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会主席、亚利桑那大学 Robert Alexander 教授表示，从临床试验结果来看，lecanemab是有副作用的，但何种副作用是可监控的，而且其给患者带来的
ADC未来之路
抗体偶联药物（Antibody–drug conjugates , ADC）将单克隆抗体的特异性与高细胞毒性药物的效力相结合，通过优先将其有效载荷靶向肿瘤部位，从而潜在降低副作用的严重程度
胆管癌一线免疫治疗！Keytruda+化疗方案在美国进入审查：显著延长生存期！
如果获得批准，Keytruda联合标准护理化疗，将为晚期或不可切除性胆管癌患者群体带来一种有望延长生命的新治疗选择。
麻省理工团队开发类ChatGPT模型，基于蛋白质大语言模型，加速AI药物发现
开展一个药物筛选项目就像举办一场大型酒会，并旁听和记录整个过程。在酒会上的绝大多数交流只是闲聊，有意义的谈话只占极少数。药物筛选同样如此，微弱的药物靶标相互作用远超高亲和力的结合。