Science:新研究发现可以利用 III 型CRISPR/Cas系统精准修复人体细胞RNA
在一项新的研究中,来自美国蒙大拿州立大学的研究人员展示了如何利用 CRISPR编辑 RNA(DNA 的化学近亲)。他们揭示了人体细胞中的一种新过程,它具有治疗多种遗传疾病的潜力。相关研究结果于2024
2024-05-10
Nat Immunol:发现一个可能引发移植排斥反应的CD4+T细胞亚群
研究表明,IRF4是T细胞功能的主要调节因子。这一发现将有助于开发针对慢性感染、癌症、自身免疫疾病和移植器官患者的创新疗法。
2024-03-25
Acta Pharm Sin B:FGF4抑制肝细胞凋亡,保护肝脏免受免疫介导的损伤
本研究表明,肝脏FGF4激活FGFR4-CaMKKb-PINK1-Bcl-XL信号通路,抑制与线粒体膜电位和完整性相关的肝细胞内在凋亡,从而保护肝脏免受免疫紊乱引起的肝损伤和功能紊乱。
2024-04-25
过度刺激癌细胞或是一种治疗癌症的新方法
当前疗法面临的重大挑战之一便是癌细胞的耐药性,它们往往在治疗后变得更加强大且更具侵略性。然而,该研究中的耐药性癌细胞却呈现出较低的恶性程度,生长速度明显减缓甚至停滞。
2024-04-30
胶质母细胞瘤化学耐药的潜在机理取得进展
该研究揭示了6-MP对GBM治疗的“一石二鸟”效应。重要的是,研究发现TMZ的代谢产物AICA是HPRT1的有效底物,并在TMZ处理下转化为AMPK激活剂AICAR以促进肿瘤细胞存活。
2023-11-02
Acta Pharm Sin B:Gal1沉默在肝细胞癌治疗中具有很好的潜力
本研究表明Gal1不仅是HCC的生物标志物;它还能预测HCC患者的生存结果。靶向Gal1在预防和治疗HCC方面是有效的,并且具有转化潜力,作用机制可以有很多。
2024-03-28