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Nature:基因组中串联重复序列的突变或在自闭症谱系障碍发生中扮演关键角色

2021年1月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,名为串联重复序列(tandem repeats)的特定DNA区域所发生的突变或在自闭症谱系障碍(ASD)发生过程中扮演关键角色;本文研究揭示了这种并不起眼的突变或许也会与自闭症发生风险直接相关。研究者Meli

2021-01-17

关于英国出现的SARS-CoV-2病毒突变体 我们该如何应对?

2021年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --最近在英国出现的突变SARS-CoV-2会更容易传播吗?是否会让人更容易感染?疫苗和疗法是否也不再发挥作用呢?这种病毒相继在美国和其它国家出现又意味着什么呢? 科学家们表示,我们有理由担心并进行更多的学习研究,但这种新的突变病毒并不应该让我们过于担忧。这种新的变种来自哪里?自从近一年前发现SARS-CoV-

2021-01-12

基石药业/Agios首创IDH1抑制剂Tibsovo治疗IDH1突变胆管癌:显著延长生存期!

2018年6月,基石药业签署30亿元协议,将Tibsovo引进大中华区开发。

2021-01-19

通过对病毒表面蛋白进行建模,确定流感病毒、HIV和冠状病毒的进化和逃逸突变,从而为开发通用疫苗奠定基础

2021年1月19日讯/生物谷BIOON/---制造针对某些病毒(包括流感病毒和HIV)的有效疫苗如此困难的原因之一是,这些病毒变异非常迅速。这使得它们能够通过一种称为 “病毒逃逸”的过程,逃避特定疫苗产生的抗体。在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员如今设计了一种新的基于最初为分析语言而开发的模型的方法,可在计算上构建病毒逃逸的模型。该模型可以预

2021-01-19

我国的新冠疫苗或许能有效抵御SARS-CoV-2突变毒株

2021年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --本周,来自中国上海的医务人员接种了COVID-19疫苗,疫苗制造商表示,这种疫苗对当前发生变异的病毒同样有效。目前中国正赶在春节前为数百万人进行新冠疫苗的接种。中国的制药巨头国药控股上周就获得了其候选疫苗的“有条件”批准,制造商表示,尽管目前有一种新的突变SARS-CoV-2病毒在迅速蔓延,但他们有信心这种疫

2021-01-07

PLoS Genet:疟原虫的新突变促使对关键预防药物SP产生抗药性

2021年1月4日讯/生物谷BIOON/---人类与引起疟疾的寄生虫(即疟原虫)之间发生着持续的军备竞赛。在一项新的研究中,来自英国伦敦卫生与热带医学学院(LSHTM)的Taane Clark及其同事们报告说,增强对用于预防孕妇和儿童疟疾的药物的抗药性的新突变在抗击疟疾的国家已经很常见。相关研究结果于2020年12月31日发表在PLoS Genetics期刊

2021-01-04

JBC:新研究揭示与精神分裂症相关的胆固醇转运蛋白ABCA13突变

2020年12月31日讯/生物谷BIOON/---科学家们一直怀疑细胞中胆固醇转运蛋白ABCA13发生的突变与精神疾病有关,但发现很难证明这一点,也很难确定它是如何发生的。如今,在一项新的研究中,来自日本京都大学等研究机构的研究人员提供了证据表明ABCA13蛋白受到破坏的小鼠表现出精神分裂症的特征性行为。他们研究ABCA13的功能,并将他们的研究成果发表在J

2020-12-31

研究揭示小G蛋白Rheb疾病相关突变体调控mTORC1活性的分子机制

近日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员丁建平团队在Journal of Molecular Cell Biology上发表题为Molecular basis for the functions of dominantly active Y35N and inactive D60K Rheb mutants in mTORC1 signaling的论文

2020-12-30

科研人员研发出系统性鉴定siRNA脱靶位点新方法

12月4日,Molecular Therapy–Nucleic Acids在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)吴立刚研究组,上海市计划生育科学研究所李卫华研究组与扬州大学赵雅研究组合作的研究成果Identifying Cleaved and Noncleaved Targets of Small Interfering

2020-12-06

Nature子刊:抗CRISPR蛋白介导的CRISPR-Cas9系统可提高基因编辑效率,同时降低脱靶效应

2020年12月9日讯/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas9基因编辑可能会引起不想要的遗传变化。在一项新的研究中,来自日本广岛大学和东京医科齿科大学的研究人员开发出一种很有前途的修复方法,即关闭CRISPR-Cas9基因编辑,直到它达到关键的细胞周期阶段,在这个阶段,更精确的修复可能会发生。根据这些研究结果,他们成功地展示了更精确的基因编辑,并抑制

2020-12-09