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2012年蚕丝学研究盘点(5)——蚕丝蛋白稳定药物活性

蚕丝蛋白在医学领域的应用已经做了很多年,也在很多方面作了应用研究的尝试,其中组织工程上的应用最多,其次是药物分子的递送。但该研究是利用蚕丝蛋白帮助药物在运输和存放过程中稳定活性。 在2012年的PNAS期刊上,美国Tufts大学的科研人员发表了一篇利用蚕丝蛋白稳定药物活性的文章。文章的初衷是希望找到一种防止抗生素和疫苗的活性在常温的运输过程中衰减的方法。

2014-04-11

J Exper Med:神经元活性调节tau蛋白水平

近期华盛顿大学科学家发现神经元活性增加会引起脑脊液中AD相关蛋白水平增加

2014-02-26

PNAS:科学家发现原癌基因活性增加的机制

匹兹堡大学医学院的科学家发现头癌、颈癌的关键原癌基因的活性增加是由于其调控蛋白的突变和功能异常导致的。

2014-01-08

:ID蛋白使胶质细胞瘤保持干细胞活性

2012年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --神经胶质细胞瘤是最常见的一类神经系统肿瘤。其发病迅猛,但是目前还没有有效治愈手段。肿瘤是由类似于神经干细胞的胶质细胞瘤形成细胞(glioma initiating cells ,GICs)组成。GIC只有在特殊的微环境下才能保持其干细胞活性,恶化癌症进程。

2012-12-23

PNAS:刺激大脑免疫细胞活性治疗老年痴呆症

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --一队由Laval 、CHU de Québec大学以及制药公司葛兰素史克(GSK)科学家组成的科研团队发现了一种方式可以刺激阿尔茨海默氏症病人大脑的自然防御机制。 这一重大突破发表在PNAS杂志上,在治疗阿尔茨海默氏症疫苗的道路上迈出了重要一步。阿尔茨海默氏病的主要特征之一是一种有毒的分子β淀粉样蛋白在大脑中过多生成。

2013-01-17

:VEGF在肿瘤中的非促血管生成活性

据6月15日,Cancer Research杂志在线报道,血管内皮生长因子在肿瘤恶性进展过程中所发挥的不仅是促血管生成功能。 血管内皮生长因子/血管通透性因子(VEGF / VPF或VEGF-A)是肿瘤血管生成的关键驱动力,也是治疗恶性肿瘤的重要治疗靶点。然而,很少有研究工作涉及VEGF不依赖于其促血管生成活性的那部分功能。

2012-11-18

Cell:抑制PTB的活性可诱导细胞成为神经元

来自加州大学圣地亚哥分校医学院和武汉大学的科学家们在新研究中证实:抑制普通成纤维细胞的单个蛋白,即足以直接将细胞转化为功能性神经元。这些研究结果有可能对神经退行性疾病,如亨廷顿氏病、帕金森氏病和阿尔茨海默氏症等,开发新疗法产生深远的影响。相关论文发表在《细胞》(Cell)杂志上。 诱导多能干细胞成为几乎所有细胞类型,是大量不同的治疗尝试及努力中极重要的一步。

2013-01-11

:揭示钙粘附蛋白-11活性丢失导致肿瘤转移至淋巴结

基于PDB文件2a4c并利用PyMOL构建出钙粘附蛋白-11(cadherin-11)结构图,图片来自维基共享资源。 肿瘤转移导致90%癌症病人死亡。理解这种过程的作用机制是癌症研究的首要目标之一。肿瘤转移过程涉及一系列连接在一起的步骤,从而使得原发性肿瘤侵袭周围组织,最终在全身扩散。肿瘤发生转移时侵袭的首批组织之一就是肿瘤周围的淋巴结。

2012-11-18

Cell:揭示染色质调节蛋白特异性组合调控染色质活性

在人类基因组序列首次发布10年之后,研究人员发现关于影响基因功能的机制的新线索。Bradley Bernstein和Aviv Regev领导的研究小组集中研究染色质---与DNA相结合的促进基因表达的非基因物质---和协调染色质活性的特异性调节物,其中Bradley Bernstein是马萨诸塞州总医院和哈佛医学院病理学副教授,也是布洛德研究所(Broad Institute)的准会员...

2012-11-18