Molecular Cancer Therapeutics：我国学者发现一种可以杀死胰腺癌的分子
胰腺癌，是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。发现晚、转移快和预后差是胰腺癌临床诊治的三大主要难题，超过80％的胰腺癌患者在诊断时往往已是晚期，因此胰腺癌也被称为“癌王”。胰腺导管腺癌（PDAC），一种侵袭性且在很大程度上无法治愈的疾病，占所有类型胰腺癌的90%。胰腺导管腺癌细胞易发生铁死亡，这是一种最近发现的由铁引
小分子抑制剂靶向E2泛素结合酶UbcH5c抑制胰腺癌生长和转移
胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其特点是诊断晚，治疗方法有限。根据肿瘤的可切除性，胰腺癌患者被分为四类：可切除的、边缘可切除的、局部晚期的和转移的。尽管近年来胰腺癌的早期诊断和治疗取得了一定的进展，但完整的手术切除是胰腺癌患者获得治愈的唯一途径。大多数病例(高达80%)在晚期确诊，失去手术机会。
Gastroenterology：鉴别出阻断胰腺被自身消化的特殊蛋白质
来自韩国科学技术院等机构的科学家们通过研究表示，一种名为雌激素相关受体γ（ERRγ）的特殊蛋白或许对于预防小鼠机体胰腺自身消化非常重要。
Molecular Cancer Therapeutics：新型铁死亡诱导剂，诱导胰腺癌细胞铁死亡，抑制癌症转移
铁死亡（ferroptosis）是2012年由哥伦比亚大学 Brent. R. Stockwell 实验室发现的一种依赖于铁的新的细胞死亡方式，由过度堆积的过氧化脂质（peroxidized lipids）诱导发生，其形态特征，作用方式以及分子机制与凋亡、坏死等细胞死亡方式截然不同。p53是一个拥有广泛而强大功能的抑癌基因，超过一半的肿瘤患者带有
三阴性乳腺癌(TNBC)新药！吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床：显著延长生命，改善生活质量!
3期ASCENT研究的最终数据显示，与医生选择的单一药物化疗方案相比，Trodelvy显著延长疾病无进展生存期（PFS：4.8个月 vs 1.7个月）和总生存期（OS：11.8个月 vs 6.9个月）
HR+/HER2-乳腺癌新药！诺华Kisqali：同类唯一持续证实总体生存益处的CDK4/6抑制剂!
Kisqali是唯一一种在全部3项3期临床试验中观察到持续OS益处的CDK4/6抑制剂，在治疗HR+/HER2-mBC方面报告了最长的中位OS益处。
HER2低表达乳腺癌新药！HER2靶向药Enhertu 3期临床：将疾病进展或死亡风险降低50%!
这是首个HER2低表达乳腺癌3期结果，有潜力重新定义HER2乳腺癌分类和治疗。
Mol Cancer Ther：发现小分子MMRi62诱导胰腺癌细胞死亡机制
在一项新的研究中，来自美国罗斯威尔公园综合癌症中心、纽约州立大学和中国西安交通大学第二附属医院的研究人员发现了一种通过铁代谢途径抑制胰腺癌细胞生长和转移的分子。他们的研究结果为开发一种治疗胰腺癌的新候选药物铺平了道路。
MYC促进侵袭性前列腺癌进展
前列腺癌是最常见的非皮肤恶性肿瘤，也是导致男性癌症相关死亡的主要原因。雄激素受体(AR)是一种配体激活的转录因子，对正常前列腺上皮的动态平衡具有重要作用。