打开APP

嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫性胆管炎

本研究的工作强调了CD8+ Trm细胞的致病作用和pd -1靶向CAR-T细胞的潜在治疗用途。

2024-04-11

浙江大学研究者们揭示了免疫检查点阻断治疗耐药的单核细胞内在机制

本研究确定了血液中独特的单核细胞特征S100A9+CD14+,作为预测晚期HCC患者对ICB反应不良的有希望的生物标志物。阻断S100A9与抗pd -1药物协同作用,促进HCC根除。

2024-03-28

可注射细胞疗法, 能克服骨关节炎免疫障碍,促进软骨再生!

近日,维克森林再生医学研究所(Wake Forest Institute for Regenerative Medicine,WFIRM)的科学家开发出一种极有前景的可注射细胞疗法,用于治疗骨关节炎,

2023-05-17

历史性时刻:FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法!见证120年来人类生物医学的进步

美国食品和药物监督管理局(FDA)做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市,这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上伴有复发性

2023-12-11

Lancet Oncol:质子束疗法或能有效缩短乳腺癌患者的治疗

来自梅奥诊所等机构的科学家们通过进行一项随机试验发现了支持缩短乳腺癌患者治疗时间的证据。

2023-09-20

JITC:郑大一附院团队发现,髓源免疫抑制细胞会加速杀伤性T细胞的衰老!

这次研究补全的GPR84+MDSCs免疫抑制证据链,无疑为临床干预提供了新的机遇,未来的针对性疗法不仅可以靶向GPR进行拮抗,还可以将GPR84+MDSCs介导免疫抑制的外泌体作为靶点,斩断它们压制C

2023-12-21

百吉生物获批启动TCR细胞疗法 I 期临床试验

2023年9月9日,Biosyngen Pte Ltd (以下简称“Biosyngen”百吉生物)宣布美国 FDA 已批准 I/II 期临床研究新药 (IND) 申请BRL03

2023-09-12

科学家首次发现,一线化疗竟会“引爆”肿瘤异质性

研究表明,有效的化疗(铂类化疗)会导致在确诊时主导肿瘤癌细胞群被消灭,随后来自祖先克隆(TP53和RB1突变的亚克隆)的大量亚克隆会扩增。

2024-03-16

Nature:利用血液循环肿瘤DNA追踪霍奇金淋巴瘤的预后和生物学特性

美国每年约有8500人被诊断出患有霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)。这种疾病主要影响15至35岁的人群和55岁以上的人群。

2023-12-25

NEJM Evid:新研究发现美国少数民族淋巴瘤患者在获得CAR-T细胞疗法方面的不平等

这项新的研究评估了少数族裔健康人群中接受大 B 细胞淋巴瘤治疗的患者比例,以及2018年至2022年期间在两个不同癌症中心接受CAR-T细胞治疗的患者比例。

2024-05-02