打开APP

浙江大学研究者们揭示了免疫检查点阻断治疗耐药的单核细胞内在机制

本研究确定了血液中独特的单核细胞特征S100A9+CD14+,作为预测晚期HCC患者对ICB反应不良的有希望的生物标志物。阻断S100A9与抗pd -1药物协同作用,促进HCC根除。

2024-03-28

Nature重磅:AI模型发现全新抗生素类型,安全高效杀死超级耐药菌,还能加速抗衰老药物发现

发现一种新型抗生素类别是一个突破性成果,表明了人工智能和可解释的深度学习模型具有独特的加速药物发现的能力。这项研究公开了几个高性能模型,可以准确预测抗生素的活性和对人类细胞的毒性。

2023-12-22

Cell:同济大学袁健团队发现肿瘤细胞“帮凶”乳酸,并揭示其导致化疗耐药的新机制

这项研究揭示了细胞代谢与同源重组修复之间的关键分子链接及生物学基础并且为靶向DNA修复克服肿瘤耐药提供了新的理论基础和潜在靶点。

2023-12-22

Cancer Cell | 北京大学张宁/吴健民等合作揭示肝癌治疗的药敏分子分型和耐药新机制

该研究建立了一个399个肿瘤类器官的活生物库,这些肿瘤类器官来自144例肝癌患者手术标本的空间不同区域。

2024-04-12

Cancer Cell:季红斌/张奇伟团队揭示KRAS抑制剂的耐药新机制,并提出疗效预测标志物

该研究表明,肺腺鳞癌转分化(AST)驱动了KRAS抑制剂耐药性的产生,并进一步确定了KRT6A的表达水平可有效预测肺腺癌患者对KRAS抑制剂治疗的响应。

2024-02-27

中山大学提出了一种潜在的治疗策略,以克服晚期前列腺癌的多西他赛耐药

该研究阐明了IL-11自分泌信号传导通过激活JAK1/STAT4途径与前列腺癌多西他赛耐药之间的关键联系。

2024-03-30

《科学》子刊:中国科学家发现,补充多不饱和脂肪酸或可克服肿瘤对免疫治疗的耐药

近年来,通过膳食补充特定营养素是一个极具吸引力的肿瘤治疗策略[1],特别是多不饱和脂肪酸。

2023-12-19

Nature子刊:中山大学蒋琳加/赵萌团队揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药新机制

研究团队发现,非受体型酪氨酸磷酸酶SHP-1(PTPN6)对AML的LSC有重要调控作用。

2024-02-10

Nature子刊:孙宝林/于丹/舒雪琴等揭示金黄色葡萄球菌一氧化氮合成酶NOS调控万古霉素耐药性发生的分子机制

该研究利用修饰组学分析鉴定了金黄色葡萄球菌NOS内源NO的S-亚硝基化修饰靶点,揭示了细菌NOS及其内源产生的NO通过介导靶蛋白的S-亚硝基化修饰以促进万古霉素耐药性发生的具体分子机制

2023-05-11

Nat Cell Biol | 中山大学蒋琳加/赵萌等合作揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药的新机制

该研究系统阐释了SHP-1在AML中维持crLSC化疗耐药和免疫逃逸特性中的关键作用及其机制,证实了抑制SHP-1促进crLSC代谢重编程是增强AML常规化疗和免疫治疗效果的有效策略。

2024-02-14