Onyx制药：FDA授予直肠癌新药regorafenib优先审查资格
6月28日，Onyx生物制药与其合作伙伴拜耳（Bayer）旗下拜耳医药保健公司（Bayer Healthcare）共同宣布，FDA授予regorafenib（BAY 73-4506）优先审查资格。 Bayer Healthcare曾于今年4月底向FDA提交regorafenib新药申请（NDA），用于接受标准疗法后病情依旧恶化的转移性直肠癌患者。
Lancet：推荐结直肠癌疑似患者首选CT结肠镜成像诊断方法
根据年龄和性别分组对结直肠癌或巨大息肉的探查率 在结直肠肿瘤患者的诊断过程中，虽然钡剂灌肠（BE）被广泛用于结直肠肿瘤患者的诊断，但是其准确性和可接受性还存在争议。而CT结肠镜（CTC）或许是一个更敏感、更易于接受的选择。本研究旨在比较在有症状的患者中，CTC和BE对结直肠癌或巨大息肉患者诊断的临床价值。
无镇静结肠镜检查可提高结直肠癌扫描依从性
- 近期调查结果确认invendo 一次性结肠镜的优势 纽约和德国 KISSING 2013年10月2日电 /美通社/ -- 一次性使用和计算机辅助（“机器人”）结肠镜检查系统制造商和销售商 invendo medical 今天公布了一项调查的结果，这项调查主要针对影响结直肠癌扫描依从性的重要障碍展开。
Med：结直肠癌中危患者结肠镜检查依从性低
4月9日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）发表的一项研究表明，对于结直肠癌中危患者，如果仅建议其进行结肠镜检查，则患者对筛查的依从性较低，而如果让其自行从结肠镜检查和粪便潜血试验(FOBT)中选择一种，则患者对筛查的依从性较高。 在这项研究中，华盛顿大学胃肠科的John M. Inadomi博士及其同事纳入997例结直肠癌中危受试者。
BJS：新型呼吸检测技术可快速鉴别个体是否患结直肠癌
2012年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志British Journal of Surgery (BJS)上的一篇研究首次揭示了，一种单一的呼吸测试可以用于进行个体结直肠癌的筛选。 相比正常健康细胞来说，癌组织具有不同的代谢机制，且可以产生一些物质，在病人呼吸中就可以被检测出来，和癌症相关的挥发性器官化合物（VOCs）是用于进行癌症筛选的前沿领域。
Science：一种精确指示结肠直肠癌的表观遗传学特征
4月12日，国际著名杂志Science在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Epigenomic Enhancer Profiling Defines a Signature of Colon Cancer，”，文章中，研究者发现了一种能精确指示结肠直肠细胞是癌性的表观遗传学特征。
治疗型癌症疫苗TroVax进入结直肠癌II期临床试验
英国牛津生物医药公司（Oxford BioMedica）宣布，其卡迪夫大学（Cardiff University）的合作伙伴已开始一项II期临床试验，以评价TroVax用于不能手术的转移性结肠癌（CRC）患者的安全性及免疫活性。TroVax是由牛津生物医药公司研发的一种治疗型癌症疫苗。
源德生物宣布"KRAS Assay"用于直肠癌治疗获批
（i美股讯）北京时间10月13日消息，源德生物宣布国家食品药品监督管理局(the "SFDA")批准公司将"PCR-based KRAS Assay"用于结肠直肠癌病人的诊断。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验FIRE-3中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）9月28日宣布，德国肿瘤医学协会（AIO）公布了III期头对头（head-to-head）临床试验FIRE-3的新数据，该试验在转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，分别将默克爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）和罗氏安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab...
Lancet Oncol：氟尿嘧啶和奥沙利铂治疗晚期直肠癌显疗效
近日，一项来自德国直肠癌研究小组的最新研究指出，在改良了的基于氟尿嘧啶（5-Fu）的综合疗法中加入奥沙利铂（OX）是可行的，并且，与标准治疗方法相比，这种方法可使更多患者达到完全病理缓解。然而，还需更长时间的随访以便评估患者的无病生存率。该论文近日发表在《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）杂志上。 术前放化疗、全直肠系膜切除术和应用氟尿嘧啶行辅助化疗是标准的直肠癌综合疗法。