神经胶质细胞和突触的发育； 3. 神经元及其神经胶质细胞损伤保护机制的探讨。
主要研究兴趣： 1. 在位实时生物活体成像技术应用于神经发育细胞分子动力学的研究； 2. 神经胶质细胞和突触的发育； 3. 神经元及其神经胶质细胞损伤保护机制的探讨。
毕国强——中国科学技术大学——1）神经突触可塑性的计算规则及分子、细胞机制；2）神经网络活动的动力学性质与生理功能；3）人工神经元网络。
1）神经突触可塑性的计算规则及分子、细胞机制；2）神经网络活动的动力学性质与生理功能；3）人工神经元网络。长期目标是综合电生理、光子学、分子生物学、以及计算模拟等多学科手段揭示认知与思维的神经基础，同时结合我校与微尺度国家实验室的学科交叉优势及国际合作，发展和应用以生物光子学、微机电系统、纳米材料等尖端技术为基础的神经物理学新方法。
突触修剪失控可能是阿尔茨海默病的病因
一项对小鼠的研究显示，在阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病早期，大脑在发育过程中修剪多余突触的过程可能出现了异常。 对许多人来说，阿尔茨海默病是一种常见熟悉而可怕的疾病。仅仅在美国，就有约530万人受到它的
突触发现可能导向阿尔茨海默病新疗法
澳大利亚新南威尔士大学（UNSW）科学家们领导的研究团队发现了脑细胞之间的连接如何在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）早期阶段被摧毁。这项工作为退行性脑病可能的疗法研究开辟了新路径。“阿尔茨海默病最
PNAS：可溶α-突触核蛋白也可能引发帕金森症
最近来自英国剑桥大学的科研人员在PNAS上发表了一项关于帕金森症发生原因相关的研究。 帕金森症是一种慢性、渐进性的运动障碍，该病一直被认为是由大脑中负责运动控制的大脑区域中神经细胞或神经元的死亡而发生。但究竟是什么原因导致神经元的死亡，目前仍不清楚。科研人员推测，α-突触核蛋白异常聚集是导致神经细胞死亡的原因之一，也被认为帕金森症的一个生物标志。
Nature & Nat Commun：科学家首次在细胞中观察到了α-突触核蛋白的踪迹
α-突触核蛋白在帕金森疾病和其他神经变性疾病中扮演着重要角色，尽管α-突触核蛋白在帕金森疾病典型的淀粉状蛋白沉积物中以大量形式存在，但截至目前研究者并不清楚α-突触核蛋白在健康细胞中的原始状态；近日来自
昼夜节律与生育机制存在关联
在哺乳动物中，中年雌性动物开始进入绝经期的这个过渡期，动情周期开始变得越来越不规律。而一项发表在《Cell Report》上面的文章指出，他们可以通过控制小鼠所处环境中的明-暗变化，来控制中年雌性小鼠的动情周期。他们指出，通过调节周期性的光线变化（即光照周期），既可以改善小鼠的这种动情周期，也可以导致动情周期更加紊乱。
“旋转木马”上的蛋白质：昼夜节律和生理节律的连接点
有研究从分子原子层面，掀开了生理节律机制神秘面纱的一角。科学家们已经证明，地球每天的自转周期（20小时）被“编码”进了KaiC蛋白的原子层面结构。KaiC是蓝藻中的一种蛋白质，直径大小为10nm。该研究对于深入理解有关生物钟学的一个关键性问题：生物钟的生理节律是如何决定的？而且该研究对于未来发展针对生理节律紊乱的相关疾病的治疗方法提供了理论基础。