Molecular Plant:关联分析方法学研究中取得突破性进展
华中农业大学植物科学技术学院章元明教授团队在植物学领域期刊Molecular Plant上发表了题为“A compressed variance component mixed model for detecting QTNs, and QTN-by-environment and QTN-by-QTN interactions in genom
联拓生物宣布Mavacamten在中国获得“突破性治疗药物”认证
联拓生物于2022年2月15日正式宣布,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的mavacamten在中国获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的“突破性治疗药物”认证。
mavacamten 3期临床成功,刚获中国“突破性治疗药物”认证!
最近,mavacamten获得了“突破性治疗药物”认证,该药是一种首创口服心肌肌球蛋白别构抑制剂,已显示出改变oHCM患者病程和恢复心脏功能的潜力。
纽约的白尾鹿都感染奥密克戎了,可能还是“突破性感染”...
发表在预印本服务器bioRxiv上的一项新研究(未经同行评议)中,来自美国宾夕法尼亚州立大学领导的研究团队在纽约的白尾鹿种群中发现高度传染性的奥密克戎变异毒株。近日,发表在《Nature》上的一项研究报道,科学家在美国俄亥俄州的野生白尾鹿(Odocoileus virginianus)中发现了至少三种新冠病毒变异毒株,提示该物种可能是
翊博普惠研发的新一代mRNA新冠疫苗取得突破性进展
北京时间2022年2月13日,北京翊博普惠生物科技发展有限公司宣布其正在研发的新一代mRNA新冠疫苗产品——CA-R03取得重要进展。
艾伯维抗体偶联药物Teliso-V获美国FDA突破性药物资格:治疗c-Met过表达肺癌疗效显著!
在c-Met高表达、EGFR野生型、非鳞状NSCLC患者中,Teliso-V单药治疗的总缓解率(ORR)高达53.8%。
HER3靶向抗体偶联药物(ADC)!美国FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性药物资格!
patritumab deruxtecan是一款潜在首创HER3靶向ADC,治疗肺癌展现强劲疗效。
美国FDA授予MVA-BN RSV突破性疗法认定(BTD):用于≥60岁老年人群!
MVA-BN RSV是一种差异化RSV疫苗,包含5种独特的RSV抗原,以刺激针对全部RSV亚型(A和B)的广泛免疫反应,从而模拟机体对RSV感染产生自然反应后观察到的免疫反应。