百时美施贵宝与范德比尔特大学签署帕金森症药物研发合作
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日宣布，已与美国田纳西州范德比尔特大学签署了一项合作协议，发现、开发并商业化代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）阳性变构调节剂类新药，用于帕金森症的治疗。 根据合作协议，范德比尔特大学神经科学药物探索（VCNDD）将从其现有的、主要由迈克尔-J-福克斯帕金森症研究基金会（MJFF）资助的项目中确定出候选药物。
先声药业与百时美施贵宝合作开发新药是双赢
(i美股讯）先声药业和百时美施贵宝达（BMS）成协议，合作开发一种癌症分子。为了换取一种小的MET/VEGFR-2抑制剂分子--- BMS-817378的中国独家专利权，先声药业会首先在人体上做临床试验然后再进一步申请得到SFDA的批准。该合作的财务细节尚未披露。 去年，BMS宣布会在严重或转移性实体瘤癌症患者身上进行BMS-817378剂量递增的临床试验。
百时美施贵宝抗体药物BMS-936558显示出对3种癌症的治疗潜力
2012年6月2日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司实验性药物BMS-936558，在一项初步研究（preliminary study）中，缩小了晚期黑色素瘤、肾癌、肺癌患者中的肿瘤体积。BMS-936558（又名anti-PD-1药物）是一种抗体，能够阻断免疫细胞上一种名为程序性死亡1（programmed death 1，PD-1）的受体的活动。
消息称Biocon将与百时美施贵宝签署口服胰岛素IN-105开发协议
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人士透露，4个月前与辉瑞（Pfizer）的合作告吹之后，现在Biocon即将与美国生物制药巨头百时美施贵宝（BMS）签署协议，双方将合作开发并商业化Biocon公司口服胰岛素产品IN-105，该药目前正在开展III期临床试验。 该消息人士称，在这份协议中，Biocon不会收到任何预付款。
百时美施贵宝Yervoy III期前列腺癌Study 043研究失败
2013年9月13日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）9月12日公布了有关抗癌药Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）的一项III期临床研究（Study 043）的数据。该项研究在既往经多西紫杉醇（docetaxel）治疗的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中开展，将Yervoy 10mg/kg与安慰剂进行了疗效对比。
百时美施贵宝丙肝药物取得新进展
2012年11月13日 电 /生物谷BIOON/-- 尽管今年夏天遭遇了严重的不良反应不得不放弃其新药的开发，百时美施贵宝公司仍积极努力研发新的口服丙肝药物。它在这一领域的主要竞争对手包括吉利德、雅培和Vertex等。百时美施贵宝希望通过口服丙肝药物进入这一市场，治疗数以百万计罹患这一慢性疾病的患者。
百时美施贵宝开展全球性合作推进免疫-肿瘤学发展
2012年5月29日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天宣布，将与世界各地的癌症研究机构形成一个国际性免疫-肿瘤学网络（international immuno-oncology network，II-ON）。这是制药界与学术界之间的全球性合作，其目的在于加深对免疫-肿瘤学的科学认识。免疫-肿瘤学的重点是发掘出利用人体自身免疫系统内在能力来对抗癌症的潜力。
先声药业与百时美施贵宝合作共同研发新药
（i美股讯）先声药业集团与百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Company)今日宣布，双方已经达成战略性合作关系，共同研发临床小分子MET/VEGFR-2 抑制剂BMS-817378。通过加强两公司在优势领域内的互补性，合作旨在加快临床概念验证实验的步伐。此项战略合作标志着百时美施贵宝公司与中国企业的合作进入全新的发展阶段。
百时美施贵宝与三星签署10年抗体生产合作
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和三星生物制剂（Samsung BioLogics）7月30日联合宣布，双方已签订了为期10年的协议。根据协议，三星将在其最近建成的韩国松岛仁川工厂为百时美施贵宝生产一种商业化抗体抗癌药物。 财务条款尚未披露。技术转让和试生产将于2013年7月底开始。在获得监管部门批准后，将即刻启动商业化生产。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。