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Dupixent(必妥)儿科3期临床:在1至11岁儿童患者中疗效显著!

Dupixent是美国第一种也是唯一一种专门用于治疗EoE的药物。

2022-07-21

拜耳Nubeqa(罗他胺)在各类亚组患者中显示一致生存益处!

Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2022-07-25

佩思完成千万级A+轮融资,梧桐树资本独家投资,推动国内神经调控产业化布局

近日,迈达佩思宣布完成数千万元A+轮融资,由梧桐树资本独家投资。本轮融资主要用于神经调控产品线的临床、注册及生产销售。

2022-07-06

替雷利珠单抗刷新食管鳞癌一线治疗3期试验最长生存记录,中位总生存17.2个月

随着替雷利珠单抗成为目前国内上市的抗PD-1/L1抗体中拥有最多纳入医保适应症的产品,越来越多的国内患者将有望通过医保后的惠民价,使用上这一款全球领先的高品质抗癌新药。

2022-07-05

每日刷牙这个数,高血压风险可降低45%!你达标了吗?

刷牙是健康生活方式的重要组成部分,是维持口腔健康的基本自我保健行为。流行病学研究表明,不良的刷牙习惯与一系列健康问题有关,包括牙龈炎、蛀牙、牙周病、头颈癌、血脂异常和内皮功能障碍。

2022-06-10

默沙东Keytruda(可瑞)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

歌生物完成2200万美元A轮融资,幂方健康基金领投

达歌生物(DegronTherapeutics)于2021年4月在上海投入运营,是一家具有独特的分子胶(MolecularGlue)靶向蛋白降解技术平台的新药研发公司。

2022-06-10

歌生物完成2200万美元A轮融资,从零创新,建全球领先的分子胶水公司

此次募集资金将用于公司创新药研发管线产品的推进,以及进一步发展公司独特的分子胶蛋白降解药物技术平台。

2022-06-09

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27