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首个治疗性皮炎(AD)的JAK抑制剂!礼来Olumiant新适应症获欧盟CHMP推荐批准!

如果获批,Olumiant将成为第一个治疗特应性皮炎的JAK抑制剂。

2020-09-20

Science子刊:金黄色葡萄球菌Agr毒力与婴儿的性皮炎风险有关

2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自日本千叶大学等研究机构的研究人员发现金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的皮肤定植与患特应性皮炎(atopic dermatitis)的风险有关,而且不患特应性皮炎的婴儿主要表现为金黄色葡萄球菌在它们的群体感应系统上获得功能失调突变。相关研究结果近期发表在Scien

2020-07-23

性皮炎(AD)新药!艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq治疗中重度AD第三个III期研究成功!

Rinvoq联用局部皮质类固醇(TCS)疗效显著:消除皮损、减少瘙痒。

2020-07-29

性皮炎(AD)新药!艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq单药治疗中重度AD第二个III期研究获得成功!

2种剂量Rinvoq均具有显著疗效,皮损完全清除,迅速减少瘙痒。

2020-07-22

性皮炎(AD)瘙痒新药!新型抗炎药:IL-31受体A靶向阻断抗体nemolizumab III期临床成功!

与安慰剂相比,nemolizumab显著减轻了特应性皮炎相关瘙痒。

2020-07-12

性皮炎(AD)新药!利奥制药抗IL-13单抗tralokinumab:首个挑战赛诺菲Dupixent的生物药!

tralokinumab从阿斯利康授权获得,在欧盟和美国已进入审查阶段。

2020-07-11

辉瑞abrocitinib治疗青少年性皮炎III期临床取得积极结果

6月10日,辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎(AD)患者中开展,结果显示,两种剂量的abrocitinib均达到了主要终点,且药物的安全性和耐受性良好。JADE TEEN是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究,试验共募集了285名12至18岁的中度

2020-06-14

首个性皮炎靶向生物制剂:赛诺菲达必妥®(Dupixent®)在中国批准,治疗中重度成人患者!

达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。

2020-06-22

临床急需新药审批提速,首个性皮炎靶向生物制剂达必妥®在华获批

2020年6月19日,赛诺菲今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥®)用于治疗成人中重度特应性皮炎。达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,填补了国内临床未被满足的需求,能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。得益于药监改革的推动,

2020-06-19

性皮炎(AD)新药!艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq单药治疗中重度AD首个III期研究获得成功!

2种剂量Rinvoq均具有显著疗效,皮损完全清除,迅速减少瘙痒。

2020-06-19