PLoS ONE：白血病药物有助于治疗脑癌
2019年9月21日 讯/生物谷BIOON/ --近日，由UCSD药学院的研究人员领导的一项研究表明，一种用于治疗慢性粒细胞白血病的药物似乎比现有的其它方法能够更有效地阻止小鼠髓母细胞瘤的生长，该药物或许具有治疗脑瘤的潜力。相关结果近日发表在《PLOS One》杂志上。 该研究的作者，药学院教授Ruben Abagyan说：“我们发现尼罗替尼以前未知的活性，因此可以利用它来治疗大部分类型
你的脑花儿是如何被罕见而致命的阿米巴原虫吃掉的？
2019年9月12日讯 /生物谷BIOON /——阿米巴由一个单细胞组成，看起来是无害的：它们看起来像在显微镜下跳华尔兹的顽皮动物，直到它们遇到一群细菌。然后，这些原本无害的阿米巴变形虫突然变成了邪恶的斑点，吞噬了细菌，然后用消化酶慢慢地把它们撕碎。被杀死的细菌很难让人流泪，但阿米巴原虫的消化能力在人脑中发挥出来时，会让人做噩梦。感染Naegleria fowleri，即所谓的食脑阿米巴原虫，极为
动物实验显示“脑补”一种分子可减缓焦虑
美国一项新研究说，给恒河猴大脑补充一种关键蛋白质分子可减少焦虑相关行为。这是通过非人类灵长类动物实验找到的第一种此类分子，有助于开发针对焦虑症、抑郁症等疾病的新疗法。加利福尼亚大学戴维斯分校等机构研究人员在新一期美国《生物精神病学》杂志上发表了相关论文。研究团队在分析大脑中与情绪有关的杏仁核背侧区域时，发现一种名为“神经营养因子-3”的蛋白质分子可能与焦虑有关。研究人员用经过改造的病毒
科学家发现阻断炎症通路是预防黑色素瘤脑转移的关键
脑转移瘤是最致命的恶性肿瘤之一，患者的平均生存期不到一年，而且脑转移的发生率正在上升。近日，以色列特拉维夫大学（TAU）的一项新研究发现，当肿瘤细胞“劫持”大脑中的炎症通路时，就会发生黑色素瘤脑转移。研究表明，阻断这一途径可以防止这些转移的发生。该研究近日已发表在Cell Reports上。该研究通讯作者、TAUSackler医学院病理学系的Neta Erez教授解释说：“脑转移患者的
Puma靶向药物Nerlynx获美国FDA授予孤儿药资格，治疗脑转移患者
2019年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Nerlynx（neratinib）治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD）。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低
Science和Cell双重磅：激光全息图刺激小鼠的脑细胞探测感知和幻觉的根源
2019年8月24日讯 /生物谷BIOON /——激发记忆、感觉或运动需要多少神经元？神经科学家们一直在努力用相对粗糙的方法来回答这个问题，这种方法使他们无法激活单独选择的脑细胞。然而，最近有两个研究小组采用了光遗传学--一种利用光刺激神经元的技术--来精确地唤醒老鼠视觉皮层中的特定细胞。他们发现，仅仅对几个神经元进行电击，就能触发与向动物展示视觉模式相同的大脑活动，并能让它们做出类似于看到这种模
百时美施贵宝/艾伯维免疫刺激疗法Empliciti第二款3药方案EPd欧盟获批！
2019年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准免疫刺激疗法Empliciti（elotuzumab）联合Pomalyst（pomalidomide，泊马度胺）和低剂量地塞米松方案（EPd），用于既往已接受至少2种疗法（包括来那度胺[lenalidomide]和一种蛋白酶体抑制剂[PI]）并且接受最后一种疗法病情进展的复发或难治性多发性骨
Cell Rep：阻断炎症通路是预防黑色素瘤脑转移的关键
2019年8月26日讯 /生物谷BIOON /——脑转移瘤是最致命的肿瘤转移之一，平均生存期不到一年，且脑转移的发生率正在上升。特拉维夫大学（Tel Aviv University，TAU）的一项新研究发现，当肿瘤细胞"劫持"大脑中的炎症通路时，就会发生黑色素瘤脑转移。研究表明，阻断这一途径可以阻止这些转移的发生。该研究的第一作者、TAU萨克勒医学院病理学系的Neta Erez教授解释说："脑转移
适度刺激耳朵就能有效改善帕金森患者的疾病症状！
2019年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Parkinsonism & Related Disorders上的研究报告中，来自肯特大学的科学家们通过研究发现，对耳道进行温和控制性地刺激或有望帮助减轻帕金森疾病的症状。这项研究中，研究人员进行随机对照试验发现，连续两个月每天对耳道进行两次刺激就能够显著降低帕金森疾病的运动和非运动功能。图片来源：rosefir
复旦大学实现高效脑靶向药物递送
复旦大学基础医学院占昌友研团队设计了一种新颖的脑靶向脂质体药物，血液循环过程中可精准“钓”取内源性载脂蛋白并维持其生物活性，实现高效的脑靶向药物递送。8月8日，相关研究成果在线发表于《自然-通讯》。脂质体是当前临床应用最为广泛的一类纳米药物载体。靶向脂质体药物的相关研究在近40年时间内十分活跃，但至今仍未实现临床转化，急需从源头设计调整思路。血浆中存在多种载脂蛋白可跨越血脑屏障，而脑内Aβ蛋白的清