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Blood:揭示重要的白血病基因的关键功能

来自维也纳兽医大学等机构的科学家们通过研究发现,EVI1的致癌效应依赖于激活单一基因,即干细胞转录因子ERG。

2022-09-27

Oncogenesis:科学家开发出幼儿急性髓性白血病研究模型 有望帮助开发新型靶向性疗法!

研究人员开发出了一种工程化的临床相关的t(7;12)急性髓性白血病模型,其或能帮助潜在揭示疾病可被靶向作用的分子靶点。

2022-10-20

Leukemia:皮肤微生物组的改变或与白血病患者干细胞移植后并发症的发生直接相关

来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究在皮肤上识别出一种特殊的细菌增殖或许能作为与干细胞移植患者机体并发症发生相关的因素,相关研究或有望帮助科学家们进一步研究开发出新型的疗法策略。

2022-10-25

白血病(AML)新药!第二代FLT3抑制剂quizartinib获美国FDA优先审查:治疗新诊FLT3-ITD阳性AML!

AML是最常见的成人白血病类型之一,FLT3-ITD是最常见FLT3突变类型。3期试验中,与化疗相比,quizartinib方案将死亡风险降低22.4%,有潜力改变新诊FLT3-ITD阳性患者的治疗。

2022-10-25

Ezharmia在日本获批:治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)!

Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂,标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。

2022-09-28

急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法!吉利德Tecartus获欧盟批准:单次输注完全缓解率71%!

接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中,总体完全缓解率达到了71%,中位总生存期超过2年,病情缓解的患者中位总生存期接近4年。

2022-09-13

Sci Adv:一种治疗急性髓性白血病的新型疗法或能让更多癌症患者获益

来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究表明,一种针对两种具有挑战性的血液癌症的新型疗法或能潜在帮助更多患者进行治疗。

2022-09-22

治疗高风险白血病,有效延长小鼠生存期

在患者来源的T-ALL小鼠异种移植模型中,LCK PROTAC对LCK的信号抑制作用较达沙替尼延长了630%,有效延长了模型小鼠的生存期。

2022-08-29

Cell Rep:一种白血病药物或有望潜在治疗转移性HER2阳性的乳腺癌

来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种治疗白血病的药物或能成功阻断HER2阳性的乳腺癌肿瘤在患者大脑中定植。

2022-09-06

Blood:不表达CD7的CAR-T细胞有望更好地治疗T-ALL白血病

在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员改进了嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法。

2022-08-11