Nature BME重磅:双管齐下增强疫苗效果,华人学者引领mRNA技术新突破
该研究实现了LNP对对肺部的靶向,通过吸入式递送,成功在小鼠肺部细胞进行CRISPR基因编辑,这为开发有效治疗肺部疾病的基因编辑药物奠定了基础。
ASH2023 | 亘喜生物FasTCAR-T GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊患者的临床数据再更新
近日,公司宣布将在第65届美国血液学会(ASH)年会上,以口头报告形式公布一项GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊 (NDMM)患者的由研究者发起的临床试验(IIT)的最新研究结果。2023年的ASH年
Cell:新研究阐明生活在较大细菌表面上的微小细菌的不寻常生活方式之谜
髌骨菌(Patescibacteria)是一类令人费解的微小微生物,其生存方式一直难以捉摸。科学家只能培养出几种类型的髌骨菌,但这些细菌种类繁多,存在于许多环境中。
Nat Med:新研究表明研究人员在治愈HIV感染方面又迈出了一大步
如今,HIV感染可以通过药物治疗得到控制。然而,尽管经过 40 年的深入研究,科学家们仍未找到治愈这种疾病的方法。HIV感染者在停止治疗几周后,这种病毒就会反弹。但是,如今,在一项新的研究中,来自丹麦
上海交大邓子新团队受邀撰写NPR封面文章——迭代式Ⅰ型聚酮合酶的结构酶学
尽管在近20年里,人们对于type I iPKSs的研究取得了长足的进展,但其复杂多变的编程式催化现象依然难以预测。然而,基于人工智能的Alphafold2
心衰的潜在治疗新靶点
该研究检测了线粒体去亚硝基化对心力衰竭的影响。研究发现GSNOR定位于线粒体基质或心肌细胞膜间,线粒体GSNOR通过ANT1去亚硝基化在维持线粒体稳态中起重要作用。恢复线粒体GSNOR可改善线粒体功
Nat Commun:新研究揭示HIV侵入T细胞的细胞核的新途径
在一项新的研究中,来自美国托罗大学和德国德累斯顿工业大学等研究机构的研究人员发现了人类免疫缺陷病毒(HIV)进入健康T细胞的细胞核的新途径,这种病毒可以在那里复制并继续入侵其他细胞。他们还确定了这种病
研究发现植物中与器官运动促成自交相关的新细胞类型
植物一般不能自主移动,但许多植物依赖流体静力和渗透压产生大幅度的器官运动以适应外界环境。近二十年来,这一现象在生物力学和生化研究领域备受关注并取得进展,但在细胞和分子机制方面仍是未被探索的领域。&en
Nat Commun:揭示地西他滨和 HDAC 抑制剂诱导免疫原性新抗原产生,有望改善癌症免疫疗法的疗效
表观遗传药物能使细胞读取基因组中以前被阻断和无法读取的部分。来自德国癌症研究中心和图宾根大学医院的研究人员在一项新的研究中描述了这一现象。这些“治疗诱导的表位(therapy-induce