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研究揭示AMPK促进DNA双链损伤修复的新机制

 中国科学院上海药物研究所研究员李佳和臧奕在Cell Reports上在线发表了题为AMPK-Mediated Phosphorylation on 53BP1 Promotes c-NHEJ的研究成果。该研究首次深入阐明了AMPK促进DNA双链损伤修复的作用方式及具体机制,发现了AMPK通过对新底物53BP1的磷酸化修饰促进c-NHEJ修复,从而

2021-02-23

纳米蛋白冠介导的纳米材料体内转运和生物利用等研究取得进展

  国家纳米科学中心研究员陈春英课题组在Nature Nanotechnology(《自然-纳米技术》)上,在线发表了题为Molybdenum derived from nanomaterials incorporates into molybdenum enzymes and affects their activities in vi

2021-02-24

首次揭示胆管类器官可以修复受损的人类肝脏

2021年2月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国剑桥大学等研究机构的研究人员利用一种技术在实验室中培育出胆管类器官(bile duct organoids),也称为胆管微型器官,并发现这种胆管类器官可用于修复受损的人类肝脏。这是这种技术首次用于人体器官。相关研究结果于2021年2月19日的Science期刊上,论文标题为“Chola

2021-02-20

研究发现不同的髓样细胞反应介导脑血管损伤后的损伤和修复

 美国国立卫生研究院Dorian B. McGavern小组发现,不同的髓样细胞反应介导脑血管损伤后的损伤和修复。该研究于2021年1月18日在线发表于国际一流学术期刊《自然—神经科学》。研究人员观察成功进行急性大血管闭塞的血管内血栓切除术后再通与发生出血性转化患者的脑水肿和不良的临床预后有关。为了理解这一过程,研究人员使用经颅超声开发了脑血管损伤

2021-01-21

Advanced Materials:3D打印的Biomesh可最大程度减少疝气修复并发症

在一项发表于《Advanced Materials》杂志的研究中,贝勒医学院的研究人员发现当前用于疝气修复软组织网片极易引发炎症和内脏粘连,因此他们开发了一种用于软组织修复与炎症调节的新型生物材料网片。该生物网片是通过原位磷酸盐交联的聚乙烯醇聚合物的3D生物打印制成的。在大鼠腹疝模型中生物网片充当炎症陷阱并捕获植入部位分泌的促炎细胞因子,有效调节局部炎症,而

2021-02-18

Science子刊:临床前研究表明注射新型水凝胶可修复和阻止心脏病发作后的心肌损伤

2021年2月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自爱尔兰国立高威大学、西班牙巴利亚多利德大学和瑞典哥德堡大学等研究机构的研究人员开发出一种可注射的水凝胶,该水凝胶可以帮助修复和阻止心脏病发作后对心肌的进一步损伤。相关研究结果发表在2021年2月17日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Elas

2021-02-22

研究揭示TET同源蛋白CMD1利用维生素C催化DNA中5mC形成5gmC修饰的分子机制

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究员丁建平研究组在Nature Communications上发表题为Molecular mechanism for vitamin C-derived C5-glyceryl-methylcytosine DNA modification catalyzed by algal TET hom

2021-02-09

Gut:揭示在炎性肠病中开启组织修复的分子机制和过程

2021年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Gut上的研究报告中,来自鲁汶大学等机构的科学家们通过对人类和小鼠进行研究开发了一种新方法,其能指挥免疫系统细胞来帮助修复肠道中的组织损伤;这或许有望帮助开启炎性肠病的有效治疗方法,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病等。当功能正常时,免疫系统会保护机体抵御有害因子的侵袭,比如细菌和病毒等,但

2021-02-12

SRP途径介导的膜蛋白转运机制研究获进展

  膜蛋白占细胞总蛋白的20-30%,在细胞中具有重要的生理功能和意义。膜蛋白一般定位在细胞膜上,具有疏水跨膜结构域,其合成、表达、定位等过程机制在细胞中受到严格的调控和蛋白伴侣途径的介导。信号识别颗粒(SRP)介导的蛋白定位途径是膜蛋白定位的主要途径,也是生物体的必需途径。已有报道发现大肠杆菌(Escherichia coli)中的SR

2021-02-03

研究发现异源二聚体介导心脏保护

 近日,北京大学分子医学研究所肖瑞平教授课题组报道了β2肾上腺素受体(β2AR)介导心脏保护的新机制。他们发现,β2AR与5-HT2BR(五羟色胺受体2B亚型)形成异源二聚体,激活β2-AR的Gi-Akt信号通路,产生心脏保护作用。合作研发的小分子新药MNF能够显着促进β2AR与5-HT2BR的异源二聚化,为心脏保护提供新的候选药物。这项研究成果以

2021-02-01