Lancet Oncol：首个表观遗传学测试或可诊断出未知来源的肿瘤
在癌症患者中，早期诊断主要包括原发性肿瘤的诊断以及对癌症是否转移进行诊断等，比如原发性肿瘤位点的癌细胞会逃离原来的位置在患者机体其它部位中增殖发展；然而在大约5%至10%的人类肿瘤中，这项过程都已经进行了
我们距离血液测试来诊断阿尔兹海默氏症之路到底还有多远？
任何曾经拜访过医生的个体都非常熟悉利用血液检测来诊断多种疾病，由于血液同机体所有的器官都相互接触，因此其携带着指示这些器官健康与否的标志物；血液是一种方便获取的体液，其可以用来追踪患者机体疾病的进展情况，在很多情况下，血液检测往往相对便宜一些。因此利用血液来对痴呆症，尤其是阿尔兹海默氏症进行检测或许并不是一件奇怪的事情，而且其往往还得到了公众的关注。
EGFR-TKI耐药后的新选择-药物及伴随诊断方法汇总
近日，阿斯利康公司宣布旗下靶向肺癌药物TAGRISSO（Osimertinib，奥希替尼）的AURA3 Ⅲ期临床试验结果，再次证明了其对经EGFR-TKI治疗后病情进展的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性NSCLC患者的卓越疗效及安全性。
伴随诊断领域的创新技术合作
本文来自L.E.K.（艾意凯）咨询，作者：Brian Baranick、Alex Vadas、王景烨过去十年，各个医药领域都转向个体化治疗，个体化治疗主要通过生物标记物和配套的伴随诊断（CDx）来划分病人群体。生物制药企业与成熟的体
OxOnc公布克唑替尼临床结果--开启伴随诊断新时代
近日,OxOnc在ASCO大会上对外公布克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）一项重要临床研究（OO-1201）结果，OO-1201是一项针对东亚人群（中国、日本、韩国）的Ⅱ期临床研究，共入组127名ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，是迄今为止规模最大的ROS1阳性NSCLC临床研究。
Multiplicom公司卵巢癌CDx检测试剂盒获得欧洲体外诊断CE认证
比利时分子诊断公司Multiplicom说，它开发的BRCA Tumor MASTR Plus Dx检测剂盒获得欧盟体外诊断（IVD）CE认证。
Lancet Respir Med：简单的血液测试准确诊断活动性肺结核
在一项新的研究中，研究人员鉴定出一种能够将活动性结核病人与潜伏性肺结核病人和其他疾病病人区分开来的基因表达特征。
欧盟研究利用纳米颗粒和低剂量放射性物质结合来改善伴随诊断在抵御癌症中的功效
日前，欧盟正在资助一个团体，来研究将合成性的纳米颗粒或抗体同低水平的放射性物质相结合来改善伴随诊断在抵御癌症和其它疾病中的用途。未来5年里这项研究将被资助640万美元，研究者的目的在于将纳米医学引入机体中，在人类机体中纳米颗粒就会主动或者被动地积累在特定的细胞中，随后研究者就会引入具有较短半衰期的放射性核素，当其遇到纳米颗粒时就会引发一定的化学反应。
抗癌药物的伴随诊断，NGS扮演何种角色？
【导读】根据分析师的预测，全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段，伴随诊断具有很好的用药指导作用，一方面可以提高治疗的响应准确度；另一方面通过对患者的用药分
盖茨投资诊断测试研发公司 为提高癌症存活率
据国外媒体报道，身为微软联合创始人和全球健康慈善家的比尔-盖茨（Bill Gates）去年对生物科技领域初创公司Foundation Medicine投资了1350万美元资金，虽然这一数目对于盖茨来说只是九牛一毛，但这家初创公司的使命感以及吸引盖茨眼球的方法却值得人们细细品味。