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国家健委发文 三级医院评审标准细则来了

国家卫健委发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发〈三级医院评审标准(2020年版)实施细则〉的通知》(国卫办医发﹝2021﹞19号),旨在指导各地充分理解和掌握相关标准,做好医院评审工作和加强日常管理。《细则》对评审结果判定的有关要求进行了明确,各等次总得分要求和第二部分得分要求由各省(区、市)卫生健康行政部门确定,并规定了第三部分的最低得分比例。同时,《细则

2021-10-24

组织对中国疫苗做出特殊说明,Nature做出专门讨论

  世界卫生组织(WHO)的免疫战略咨询专家组(SAGE)在结束了四天的会谈后,首次给出需“加强接种”人群的建议,并专门对中国疫苗做出特殊说明。SAGE给出的决议要点中,涉及COVID-19共三点意见,依次是:1,SAGE即将决定印度Bharat的COVID-19疫苗COVAXIN列入紧急使用清单。2,建议应该(should)向有中到重度

2021-10-17

J IMMUNOTHER CANCER:易普利姆和纳武单抗治疗转移性或不可切除的血管肉瘤的多中心II期试验(SWOG S1609,队列51):罕见肿瘤(DART)中双重抗

血管肉瘤是一种侵袭性癌症,难以治疗且死亡率高,由于是极罕见的肿瘤,在美国每年只有大约400例新病例,转移性疾病患者的治疗选择有限。本文研究者报告了用易普利姆玛和纳武单抗治疗血管肉瘤的结果,作为正在进行的罕见癌症研究的队列。

2021-10-27

默沙东/材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima在欧盟即将获批!

关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-10-18

变革之路 | 阿里健康与材中国达成战略合作,共同探索互联网医药健康服务新模式

近年来,我国政策逐步放开并鼓励互联网+医疗发展,而疫情催生下,数字化医疗突飞猛进的被激活。新冠期间,互联网医院、电子医保卡、找药和送药服务组合在一起,为中国慢病患者打造全新的居家疾病管理新体验。

2021-10-15

美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+)方案:显著延长生存期!

该方案适用于:不是微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的患者。

2021-07-23

非洲累计确诊超800万 世官员称变种病毒令“群体免疫希望破灭”

据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据,截至北京时间12日11时02分,全球累计有224231744例确诊病例、4624417例死亡病例。据相关媒体11日报道,世界卫生组织欧洲区主任克鲁格表示,变种病毒的出现已令群体免疫希望“破灭”,对新冠疫苗终结这场疫情的能力表示悲观。他指出,新冠病毒可能会存在多年,卫生官员现在必须“预测该如何逐步调整我们的疫苗接种策略”,尤

2021-09-12

美国FDA批准拜耳宫内节育器Mirena(曼月)标签更新:使用期限延长至7年!

更新后的标签:Mirena避孕使用期限为7年、治疗月经过多使用期限为5年。

2021-08-29

城引进全球首个获批的靶向KRAS突变抗肿瘤药物

5月28日,安进宣布美国食品和药物管理局(FDA)加速批准KRAS G12C抑制剂LUMAKRAS™(Sotorasib)上市,LUMAKRAS™(Sotorasib)是一种RAS GTP酶家族抑制剂,适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者(通过FDA批准的检测方法确定)。

2021-08-18

武田新药布格替尼片引进博鳌城先行区,为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新选择

  2021年8月18日,武田制药宣布,其肺癌领域创新药物布格替尼片(Brigatinib)获得海南省药品监督管理局批准,作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地,首位患者已于近日在博鳌恒大国际医院接受治疗。武田布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品,此前已在欧美获批。

2021-08-19