世界上首次开发出抑制性tRNA疗法，有望治疗由过早终止密码子引起的一系列疾病
当与正在为不同组织开发的基于AAV的基因递送技术相结合时，AAV-NoSTOP平台将成为开发基于基因的治疗方法的一个潜在的有价值的临床补充。
Nature：高光坪/王丹等首次通过AAV递送tRNA治疗无义突变引起的遗传病
常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因（例如，CRISPR相关的基因编辑工具）通过一定的方式导入人体靶细胞内，达到替代或者修复内源缺陷基因、治疗疾病的目的。递送基因非生理水平或者异位表达都可能会导致毒性副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达水平，但基因编辑工具的编码基因过大和免疫原性仍然是巨大的挑战。无义
Nature子刊：亮氨酸tRNA合成酶是乳腺癌的肿瘤抑制因子
癌症因其复杂性和难治性，一直是医学界的一道难以跨越的天堑。癌症的发生与许多因素相关，从分子生物学的角度来看，肿瘤的发生发展都涉及转录组和翻译组的改变，但与转录控制不同，翻译控制在癌症中的研究较少。值得注意的是，转运RNA（tRNA）丰度的增加和氨基酸偶联通常会促进肿瘤发生的增加。近日，美国洛克菲勒大学和加州大学旧金山分校的研究人员在 Nature Cell
METTL8介导的线粒体tRNA M3C修饰平衡线粒体翻译
线粒体包含一种特殊的翻译机制，用于合成线粒体编码的呼吸链成分。线粒体tRNAs(mt-tRNAs)也是由线粒体DNA产生的，类似于它们的细胞质对应物，是转录后修饰的。
研究发现tRNA衍生的小RNA在植物抗真菌防卫反应中的功能
转运RNA（tRNA）是一种由76-90个核苷酸（nt）组成的RNA分子，它的经典功能是在蛋白质翻译过程中负责将mRNA序列转译为氨基酸序列。tRNA具有三叶草形的二级结构，这种结构由氨基酸接受茎、D（二氢尿苷酸）茎环、反密码子茎环和TψC茎环（ψ代表假尿苷酸）组成。近年来的研究发现，在人和动植物中，tRNAs可被切割加工，产生多种小RNAs。当
Nature：揭示tRNA甲硫醇化修饰的关键步骤
一项新的研究揭示了一个重要的细胞修饰过程中的化学步骤，该细胞修饰过程在一些RNA上添加了一种化学标签。一个研究小组对一种促进细菌中这种RNA修饰的蛋白质进行了成像，使得他们能够重构这一过程。
Mol Ther Nucleic Acids:氨基酰- trna合成酶在心血管疾病中的调节作用
氨基酰-tRNA合成酶(ARSs)在生物体内广泛存在，它能激活氨基酸，使其通过酯键与tRNA结合，形成相应的氨基酰-tRNA。
NeuExcell Therapeutics完成上千万美元Pre-A轮融资
8月30日，专注于脑退化疾病与脑损伤基因治疗公司NeuExcell Therapeutics（www.neuexcell.com）宣布完成了上千万美元的Pre-A轮融资。本轮融资由凯风创投领投，元生创投、元禾原点、美国清源创投和英诺天使基金等机构跟投。 也就是说，一个人的动作或想法，如果重复21天就会变成一个习惯性的动作或想法。 习惯的形成大致分
PNAS：杀稻瘟菌素生物合成中一个新型tRNA依赖的转移酶BlsK
近日，综合性权威杂志《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》发表了上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室邓子新团队在杀稻瘟菌素（Blasticidin S，BS）生物合成研究的研究成果。文章报道了一个参与生物合成和自抗性的
研究揭示人线粒体tRNA牛磺酸修饰酶GTPBP3催化GTP水解及其缺陷导致线粒体疾病的分子机制
近期，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员周小龙课题组和研究员王恩多课题组合作，在Nucleic Acids Research上，在线发表题为The human tRNA taurine modification enzyme GTPBP3 is an active GTPase link