Nature：重新设计Cas9蛋白，解决脱靶问题，让基因编辑更安全
CRISPR-Cas9基因编辑技术，通过向导RNA（gRNA）将Cas9酶靶向目标DNA序列，Cas9酶切割目标DNA双链，造成DNA双链断裂，DNA在非同源末端连接（NHEJ）修复时出错，从而实现基因敲除。然而，CRISPR-Cas9存在较为严重的脱靶效应，可能会在错位的基因位点切割DNA双链，从而导致潜在风险，这也是限制CRISPR-Cas9基因编辑临床
Developmental Cell：揭示RNA结合蛋白相分离在植物热胁迫应答中的作用
近日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室张蘅研究组与中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪研究组合作，揭示两个保守RNA结合蛋白质RBGD2（RNA-binding glycine-rich group D 2）、RBGD4通过独特的酪氨酸阵列（Tyr residue a
长非编码RNA在肿瘤免疫微环境中的作用
肿瘤的发生是一个复杂的过程，由连续的遗传和表观遗传改变引起。过去的几十年证明免疫系统影响肿瘤的发生、进展和转移。尽管越来越多的免疫疗法被发现，但只有很小一部分是有效的。
PNAS：科学家成功实现通过编辑RNA来修复囊性纤维化中的蛋白质问题
2022年1月31日 讯 /生物谷BIOON/ --从基因产生蛋白质的过程类似于一个工厂，工人们遵循一套指令，在理想情况下，这些指令都是有效和明确的，但对于遭受囊性纤维化的人群而言，其机体中所发生的一个基因突变就会导致制造CFTR蛋白的指令出现混乱，这种突变会在错误的地方插入一个停止符号，并会导致细胞制造较少甚至不制造蛋白质；如果没有功能性的CFTR蛋白，患
Nature重磅：高彩霞团队等利用基因编辑技术创造既抗病又高产的小麦新品系
小麦作为主要粮食作物之一，养活了全球约三分之一以上的人口。而白粉病是世界范围内影响小麦产量的主要病害之一，重病小麦的田减产可达40%以上，严重威胁全球粮食安全。早在2014年，中科院遗传发育所高彩霞团队和微生物所邱金龙团队就合作利用基因组编辑技术，定向突变了小麦的感病基因MLO，获得了对白粉病具有广谱持久抗性的小麦品种。然而新的问题来
对N6 -甲基腺苷修饰和环状RNA相互作用的新见解
作为真核生物中最常见的RNA修饰类型，N6 -甲基腺苷(m6A)可以调节RNA的加工、剪接、成熟、输出、稳定性、翻译和降解等功能。环状RNA (circRNAs)是一种新型的非编码RNA (ncRNAs)，具有共价闭环结构，在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。
Nat Neurosci：利用单核RNA测序技术来分析人类机体周围神经系统中的胶质细胞特征
来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究深入理解了周围神经系统中不同的许旺细胞(schwann cells)的功能，即胶质细胞的功能。
CRISPR/Cas9基因编辑在肿瘤中的应用现状及前景
在原核生物中，成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)系统提供了对质粒和噬菌体的适应性免疫。该系统启发了强大的基因组工程工具CRISPR/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因组编辑系统的开发。
Molecular Cancer：中南大学熊炜团队发现环状RNA促进鼻咽癌恶性进展新机制
鼻咽癌是我国华南地区常见的头颈部恶性肿瘤，发病隐匿，早期很难发现，大部分患者就诊时已经发生了肿瘤转移。环状RNA（circRNA）是近年来受到广泛关注的一类非编码RNA，越来越多的研究发现环状RNA广泛参与了鼻咽癌的发病过程。中南大学肿瘤研究所熊炜教授团队在 Molecular Cancer 期刊发表了题为：Splicing factor derived c