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新型抗炎药IL-36R阻断剂Spevigo在欧盟监管收获喜讯,已在美国获批!

Spevigo已获美国FDA批准,是第一个治疗GPP发作的药物,在清除脓疱方面疗效显著。Spevigo专门靶向IL-36通路,这是GPP发病机制的核心。

2022-10-25

Science:我国科学家首次解析出人类苦味受体TAS2R46的三维结构

在一项新的研究中,我国科学家确定并分析了人类苦味受体TAS2R46在马钱子碱结合形式或apo形式时与G蛋白结合在一起时的低温电镜结构,首次提供了人类味觉受体的三维结构图。

2022-09-20

国内首个自主研发CSF-1R抑制剂获突破性疗法认定,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤

该药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤,这也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。

2022-08-17

Cell Rep:开发出一种能促进中风后神经系统修复的新型药物—NVG-291-R

来自辛辛那提大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新型药物或能帮助修复患者中风后的机体损伤。

2022-08-09

强生talquetamab:治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)疗效显著!

数据显示,在推荐的皮下2期剂量(RP2D)下,talquetamab每周一次(QW)或每2周一次(Q2W)治疗显示出令人鼓舞的治疗反应。

2022-06-13

锐格医药自主研发的新型小分子GLP-1R激动剂RGT-075完成II期临床试验首例患者给药

2022年4月12日,上海齐鲁锐格医药研发有限公司(锐格医药)宣布,公司自主研发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075在美国完成II期临床试验首例患者给药。

2022-04-14

R-Spondin 1、Noggin和Wnt3a等受欢迎

2021年11月30日,CDE发布《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(试行)》和《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)》(1),首次将类器官列入基因治疗及针对基因修饰细胞治疗产品的指导原则当中。

2022-03-15

Science子刊:人正交IL-2/IL-2Rβ系统可增强CAR-T细胞的增殖和抗肿瘤效果

在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和斯坦福大学医学院的研究人员设计出一对人正交IL-2(orthogonal IL-2, ortho-hIL-2)和人正交IL-2Rβ(ortho-hIL-2Rβ)对,含有人类特异性突变。ortho-hIL-2对表达ortho-hIL-2Rβ的细胞具有选择性,对野生型T细胞没有明显的信号传导作用。ortho

2022-03-08