礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab治疗溃疡性结肠炎(UC):持久上调黏膜愈合相关基因!
mirikizumab是一种人源化IgG4单抗,靶向结合IL-23的p19亚基,开发用于治疗多种免疫性疾病。
Science报道全新思路:攻破细菌防御系统,CSE抑制剂显露威力
抗生素耐药性仍是目前最大的公共卫生挑战之一。预计到2050年,对多种抗生素具有抗药性的病原体日益流行,以及到达临床阶段的新抗菌药物数量不断减少,将导致每年1000万人死于耐药病原体。虽然医生正在改变使用抗生素的方式以降低出现耐药性的风险,但仍然需要新药来对付难以治疗的细菌。然而,寻找对抗耐药病原菌的新疗法一直是困难的。纽约大学医学院的科学家们正在探索不同的策
国产激酶抑制剂!和黄医药索凡替尼(苏泰达®)获国家药监局批准新适应症:治疗晚期胰腺神经内分泌瘤!
索凡替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抗血管生成和免疫调节双重活性。
Nat Commun:一种小分子淀粉样抑制剂或有望作为新型疗法治疗人类癌症
2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --p53的错义突变会产生非常严重的后果,而且其通常在超过50%的癌症中都有发生,其中大部分的突变都位于固有的不稳定的DNA结合结构域(DBD)中,许多突变会使得该结构域进一步表现出不稳定性,并会暴露于易于聚集的疏水核心区域,从而促进突变的p53自我组装成为无活性的细胞质淀粉样聚集物。近日,一篇发表在国际杂志N
美国FDA批准FGFR抑制剂Truseltiq(infigratinib),联拓生物在中国开发!
Truseltiq将为携带FGFR2融合或重排胆管癌(CCA)患者带来一种新的靶向药物。
NEJM里程碑:KRAS G12C获得性耐药突变图谱出炉,揭示KRAS抑制剂开发新挑战
KRAS基因突变在癌症中十分常见,其中,KRAS G12C 突变发生在大约 13% 的非小细胞肺癌(NSCLC)和 3% 的结直肠癌中。 在众多KRAS G12C靶向药物中,安进sotorasib(AMG 510)的NSCLC适应证已于今年5月获FDA批准上市,另一款KRAS G12C抑制剂adagrasib(MRTX849)在临床应用中的表现也很出色,目前
国内首款MET抑制剂赛沃替尼获批,为非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年6月23日,阿斯利康与和黄医药共同开发的沃瑞沙(赛沃替尼,savolitinib)已在中国获得有条件批准,用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
礼来IL-17A抑制剂Taltz治疗中轴型脊柱关节炎获英国NICE批准
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布一份最终评估文件(FAD),推荐礼来抗炎药Taltz(ixekizumab),用于治疗活动性中轴型脊柱关节炎(axSpA)。具体为:接受常规治疗控制不足的axSpA患者,或接受非甾体抗炎药(NSAID)治疗控制不足且存在炎症客观体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)患者。NICE仅推荐在肿瘤坏