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百时美免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent,48个月生存率>50%!

Opdivo+Yervoy组合已获批5种癌症6个治疗适应症。

2020-09-18

礼来5-HT1F激动剂Reyvow新的III期研究:服药1小时疼痛消失,持续48小时!

Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。

2020-09-13

48%患者肝纤维化改善 Akero创新疗法NASH 2a期临床结果积极

日前,Akero Therapeutics公司公布其治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的主打在研疗法efruxifermin(EFX),在一项2a期临床试验中的16周中期结果分析。值得注意的是,在40例治疗结束后接受组织活检的应答患者中,48%的患者在非酒精性脂肪性肝病活动评分(NAS)无恶化的情况下,肝脏纤维化实现至少一级的改善,28%的患者实现了至少两级

2020-07-03

荣昌生物创新ADC药物RC48(爱地希)晚期胃癌临床研究结果在ASCO大会公布

受新冠疫情影响,2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会由线下转为线上虚拟会议,于5月29日至6月2日举行。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 (下称"荣昌生物")自主创新抗体偶联(ADC)药物RC48(爱地希)在此次会议展示了最新研究进展,由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的"RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究"入选大会壁报展示,于北

2020-05-30

MMW Report: CDC发文总结肠道感染与病原菌稳定性趋势

根据5月1日在美国疾病控制和预防中心(CDC)发病率和死亡率周报上发表的一项研究,由8种病原体引起的肠道感染的发生率在2019年有所增加或保持稳定。

2020-05-02

美国FDA批准荣昌生物自主研发ADC新药RC48(disitamab vedotin)直接进入Ⅱ期临床试验 适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌

近日,由荣昌生物制药(烟台)有限公司自主研发的ADC新药RC48(disitamab vedotin,商品名:爱地希)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)审批,获准在美国直接进行Ⅱ期临床试验,适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌。RC48是我国第一个进入临床研究的抗体偶联(ADC)药物。ADC药物是由单克隆抗体、连接子和毒素偶联而成,它可以像精准

2020-04-24

美国CDC首份本土新冠结果报告:85岁以上死亡率超10%

当地时间3月18日,美国疾病控制与预防中心新型冠状病毒肺炎响应组(CDC COVID-19 Response Team)发布了首份美国新冠肺炎患者疾病结果的初步报告。报告指出,美国新冠肺炎病例的严重疾病和死亡风险随年龄的增长而增加。报告指出,任何年龄段的成年确诊患者都有罹患严重疾病的风险,可能导致住院、入住ICU甚至死亡。其中,85岁以上的患者死亡率最高,介

2020-03-21

美国CDC表示患者病情最严重时,新型冠状病毒2019-nCoV传染性最高

2020年2月17日讯/生物谷BIOON/---美国疾病控制预防中心(CDC)的卫生官员在上周五(2020年2月14)说,当患者病情最严重时,新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV,这种病毒感染导致的疾病称为COVID-19)的传染性最高。美国CDC国家免疫与呼吸系统疾病中心主任Nancy Messonnier博士在上周五的媒体见面会上

2020-02-17

雅培Xience Xpedition 48药物洗脱冠脉支架系统荣获“健康中国十大医疗器械”奖 雅培创新科技产品和服务  全面助力健康中国2030

在人民日报社人民网、健康时报社联合主办的第十二届健康中国论坛(2019年度)颁奖仪式上,全球领先的医疗保健公司雅培再获殊荣:目前中国国内上市的唯一最长支架——Xience Xpedition 48药物洗脱冠脉支架系统荣膺“健康中国(2019)·十大医疗器械”。这是雅培继去年雅培辅理善?瞬感动态葡萄糖监测系统强势跻身 “健康中国(2018)·十大医疗器械” 后

2020-01-10

Nat Commun:解析癌症疗法靶点—Cdc34的3D结构 有望帮助开发多种新型抗癌疗法

2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自南卡罗莱纳医科大学等机构的科学家们通过研究解析了酶类Cdc34的3-D结构快照;Cdc34是细胞生物学的关键调节子和癌症疗法的关键靶点。这些结构信息能够揭示Cdc34酶的关键特征,或有望帮助研究人员后期开发新型的抗癌疗法。图片来源:Sarah Pack, Med

2019-11-09