Nat Genet：利用CRISPR/Cas9让番茄植物更早开花结果
在一项新的研究中，来自美国冷泉港实验室（CSHL）的一个研究团队利用一种简单而又强大的调整两种流行的番茄植物品种中的基因的CRISPR/Cas9基因组编辑方法，开发出一种快速的方法使得它们比当前的商业品种早两个星期开花和结出成熟的果实。
IJBCB：利用CRISPR/Cas9移除β细胞中的HAT酶增加胰岛素产生
在一项新的研究中，在基因剪刀CRISPR/Cas9的帮助下，来自瑞典隆德大学糖尿病中心的研究人员成功地“关闭”一种经证实在调节糖尿病相关基因TXNIP中发挥着关键作用的酶。
Plant Cell Physiol：新方法让CRISPR/Cas9高效地敲除拟南芥中的靶基因
在一项新的研究中，来自日本名古屋大学转化生物分子研究所的两名生物学家Hiroki Tsutsui和Tetsuya Higashiyama开发出一种新的载体，从而允许高效地和可遗传地敲除模式植物拟南芥中的靶基因。
Nat Med:利用CRISPR-Cas9进行全基因组筛选找到胰腺肿瘤弱点
在科学家们建立了CRISPR-Cas9基因编辑技术之后，该技术得到了广泛利用。一些研究利用CRISPR-Cas9基因编辑工具进行基因筛选，在癌细胞内找到了一些可以用于开发潜在治疗方法的基因弱点。
科学家首次利用CRISPR/Cas9技术成功纠正小鼠的凝血功能
CRISPR/Cas9，一把强大的基因魔剪，其在有效纠正引发疾病的突变上表现出了巨大潜力，近日，在圣地亚哥举办的第58届美国血液学会年会和博览会上，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究首次开发出了一种双基因疗法，其能够将CRISPR/Cas9介导的基因靶向系统的关键组分运输到小鼠机体中来治疗B型血友病（Hemophilia B），这是一种第九因子缺乏症，该疾病通常是由于凝血蛋白缺失或缺陷引发。
MIT/Lyndra治疗疟疾药物疗效突破14天！
生活中，每个人都无法避免会出现头痛脑热的时候。因此，一粒粒大大小小的药丸也逐渐成为现代人的必需品，更别提一些慢性疾病患者，要长期按时服药才能控制疾病发展。然而，患者总会因为这样或那样的问题忘记或是无法及时服药，这也给疾病控制带来了重大问题。最近，美国MIT以及Lyndra公司的研发人员就开发出了一种新技术，能够大大延长药效作用时间，从而有望解决这一问题。
2016年11月CRISPR/Cas重大进展梳理
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。
Nature对NgAgo 下“最后通牒”，现在可以下定论CRISPR-Cas9完胜吗？
11月28日，《Nature Biotechnology》发表最新文章，美、德、韩三国10名学者联合声明，三个独立的实验利用NgAgo均未能发现基因组编辑的迹象。饱受争议的NgAgo基因编辑技术再次被推向了风口浪尖。
中国学者祁庆生教授：基于CRISPR-Cas9一步式改造细菌基因组
11月24日，在《Scientific Reports》发表的一项研究中，山东大学生命科学学院的祁庆生教授带领的研究小组，描述了一个CRISPR-Cas9辅助的非同源末端连接（CA-NHEJ）策略，用于细菌基因高效而快速的失活——以一种不依
14岁英国少女冰冻自己求“复苏”
保存女孩遗体的Cryonics Institute, Michigan冰冻遗体求复苏，法院支持其遗愿英国伦敦一名14岁少女患上罕见的癌症，自知命不久已的她希望能把自己冷冻起来，为未来复苏留下一线生机。近日，伦敦一家高等法院的