Science：科学家开发出了一种新型的KRAS解决策略 或有望克服“不可药用”的障碍
来自纽约纪念斯隆凯特琳癌症研究中心等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其或能绕过一种常见的致癌突变不可药用特质，这种致癌突变会驱动癌症发生以及对当前疗法的耐受性。
中国科技大学研究者们揭示了MGCG有可能促进恶性胶质瘤的发展，并可能成为肿瘤分子诊断和治疗的候选分子
成人胶质母细胞瘤(GBM)是最致命、最顽固的恶性实体瘤之一。根据世界卫生组织(WHO)的病理分类，GBM分为数字分级(I-IV)。GBM被认为是不可治愈的，经过积极的综合治疗
Theranostics: 联合使用EGFR和Notch信号传导阻断可以潜在地增加对PARP阻断的反应
在许多人类癌症中观察到表皮生长因子受体(EGFR)的过度表达或异常激活。许多人类EGFR靶向药物，如单抗(如西妥昔单抗和Panitumumab)和第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)
Cell Death and Disease: WFDC3可作为结直肠癌患者雌激素/ERβ通路靶向治疗的指标
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症，具有很高的转移风险。男性的结直肠癌发病率和死亡率高于女性，可能是由于女性性激素的保护作用。绝经后妇女的激素替代治疗与发生CRC的风险较低相关。更好地了解结直肠癌
Cell子刊：癌细胞和间皮细胞之间的信号传导促进卵巢癌的发生和免疫逃逸
卵巢癌是导致女性癌症死亡的第四大原因，其特点是发现晚、广泛转移、预后差。治疗这种疾病之所以如此具有挑战性，原因之一是这种肿瘤常常对化疗产生抗药性，而且通常对免疫疗法反应不佳。
Nat Med：新研究确定了有效的CAR-T细胞在白血病儿童体内持久存在的基因特征
在一项新的研究中，来自英国伦敦大学学院、大奥蒙德街医院和惠康桑格研究所的研究人员发现了一些新的见解，解释了为什么一些儿童在接受治疗白血病的前沿CAR T细胞疗法后，缓解期比其他儿童更长。他们结合了新型
eLife：科学家识别出用于预防人类脂肪肝疾病的新型药物靶点
来自中国广州大学等机构的科学家们通过研究发现了一种治疗人类无法治愈的肝脏疾病的新型药物靶点。
Nat Cell Biol：揭示特殊基因KDM6A在人类小细胞肺癌亚型可塑性的表观遗传调节中的重要作用
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究利用CRISPR/Cas9技术制造出了一种特殊的小细胞肺癌小鼠模型，其要么能表达KDM6A (KDM6A-WT)要么能表现为KDM6A的失活。
Nature子刊 | 利用DNA折纸提高细胞疗法精准度，24h可减少90%癌细胞，已成立公司
其中一种 PTE 取得了成功，他们再次对其进行了测试，看看它是否可以在更长的时间内控制肿瘤的生长。这次，他们在注射后对小鼠进行了 21 天的监测。他们发现，与未治疗的小鼠相比，PTE 减少了治疗小鼠的
Nat Commun：科学家开发出用于研究人类子宫肌瘤发病机制的新型模型
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的子宫肌瘤细胞模型，其源于常见的遗传突变，这种新型模型的开发或能加速科学家们对未来疗法的进一步研究和开发。