新型CRISPR工具或能通过将RNA复制到基因组中精确修饰基因
2019年11月19日 讯 /生物谷BIOON/ --构成生命蓝图的DNA序列变异对任何物种的健康都是至关重要的，成千上万的DNA突变被认为都会导致疾病，经过几十年的遗传学和分子生物学研究后，如今研究人员在开发能够纠正突变的基因组编辑工具上取得了巨大的进展，但由于工具依赖于复杂和相互竞争的细胞过程，基因编辑的效率和准确性似乎受到了根本性的限制；近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，研
Circulation：血液检测鉴定高危心脏病患者
2019年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来，预防心脏病专家们正在寻找方法，以准确检测早期心脏病的发生。 UT西南医学中心的预防心脏病学研究人员发现，针对一种特定蛋白质生物标志物的新血液测试可以识别患病群体。相关新研究现已发表在《Circulation》杂志上。该研究收集了来自三个主要患者群体的患者数据，包括多个种族，总计近13,000人。研究小组询问，测量两种生物标记
张锋/曹云霞鉴定了新的弱畸精子症致病基因TTC29
男性不育是一种复杂的、多因素的、高度异质性的疾病。其中，精子质量下降，包括精子运动能力降低或外部形态畸形，是导致男性不育的主要因素，约占总不育群体的30%-50%。临床中对精子问题引发男性不育的诊断通常仅仅是描述性的、基于精液参数进行的分类，隐藏在精液表象后面的病因却复杂多样。弱畸精子症，作为临床上常见的一类导致男性不育的疾病表型，越来越多地被发现与遗传变异有着很大的相关性。作为弱畸精
利用MALDI质谱进行高级微生物鉴定以精简治疗
引起人类疾病的病原微生物种类繁多。不同微生物菌株会导致不同程度的疾病，从普通感冒到可能危及生命的感染，如结核病（TB）。类似地，不同菌株对抗菌药物的敏感性不同，有些菌株对多种药物完全耐药，有些菌株具有中等敏感性，有些菌株则对治疗完全敏感。抗生素耐药性对全球健康构成了严重威胁，并给全球医疗体系带来巨大负担。例如，耐多药结核病（MDR-TB）仍然是公共卫生危机和健康安全威胁，特
Nature：复旦大学鉴定出4种自噬体连接化合物有望治疗亨廷顿舞蹈病等polyQ疾病
2019年11月18日讯/生物谷BIOON/---亨廷顿舞蹈病（Huntington's disease, HD）是已被最广泛研究的四种主要神经退行性疾病之一。它的临床症状包括不受控制的舞蹈样行为（即舞蹈病）以及认知不足和精神异常。鉴于导致这种疾病的亨廷顿蛋白突变体（mutant huntingtin, mHTT, 突变型HTT）的生化活性尚未表征，因此通过传统药物发现方法发现阻断这些致病性蛋白生
我国科学家开发新型miRNA-疾病关联预测工具
2019年10月8号，北京大学基础医学院周源团队和河北工业大学李建伟团队合作在Genome Biology上在线发表了题为Benchmark of computational methods for predicting microRNA-disease associations的文章。该研究测试结果不仅为生物医学研究人员选择合适的miRNA-疾病关联预测因子提供了参考，还为开发更强大
“骨碎补”的DNA分子鉴定研究取得进展
“骨碎补”是我国传统的中药材，用于治疗骨折、关节炎、骨质增生等与骨相关的疾病。《中华人民共和国药典》记载的“骨碎补”为槲蕨（Drynaria roosii Nakaike）的干燥根状茎。由于大量不同物种干燥根状茎的形态相似，目前药材市场上存在大量的混伪品，传统的鉴定方法准确度和效率均较低，导致“骨碎补”的用药存在一定的安全和效率问题。基于DNA分子的鉴定方法是最近发展起来的快速、准确的技术手段。鉴
PNAS：全基因组测序鉴定非洲结核杆菌病原体早期感染情况
2019年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，发表在《PNAS》杂志上的一项研究检查了南非地区爆发的广泛耐药结核病流行株LAM4 / KZN的进化和流行病学历史。该菌株首次报道于2005年在夸祖鲁-纳塔尔省的图格拉渡轮，此后已在全省广泛传播。这项新研究确定了促进XDR-TB菌株疫情爆发的关键宿主，病原体和环境因素，以及可以采取的早期发现和遏制未来流行病的步骤。由哥伦比亚大学领导的这项研
Nature：鉴定出癌细胞逃避铁死亡新机制
2019年10月25日讯/生物谷BIOON/---化疗通过阻止癌细胞增殖并诱导“细胞死亡”来杀死它们。细胞死亡的一种形式称为铁死亡（ferroptosis）---铁依赖性细胞死亡---是由构成细胞膜的脂肪（脂质）降解引起的。很多侵袭性和抗药性的癌症易受铁死亡的影响，但是在一项新的研究中，来自德国维尔茨堡大学和亥姆霍兹慕尼黑中心等研究机构的研究人员发现了一种让癌细胞对铁死亡产生抵抗力的新机制。这就为
重磅基因编辑工具诞生 它究竟牛在哪里？
今日，顶尖学术期刊《自然》在线发表了一篇关于基因编辑的重要论文。来自Broad研究所的CRISPR大牛刘如谦（David Liu）教授团队开发了一种新型的基因编辑技术，有望修复大约89%的已知人类致病变异。这项研究在发表之前，就已经在一些学术会议上得到了很多科学家的关注。正式上线后，更是引起了业内的点赞和热议，被认为是“极为重要”的成果。那么，这项技术究竟牛在哪里？要讲清楚