《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
Nature Biotechnology：“变棕”脂肪细胞——癌症治疗的新武器
该研究的突破性成果为癌症治疗提供了全新的思路，不仅丰富了我们对肿瘤代谢的理解，还为未来癌症治疗的创新方法开辟了新的方向。
2025-02-06
Nature Medicine：肺癌治疗时间革命——动态监测让用药时长"量体裁衣"
研究揭示：术后MRD阳性患者如同携带"分子定时炸弹"，其复发风险是阴性患者的17倍。而被称为"基因守卫"的奥希替尼，不仅能清除87%患者的血液肿瘤信号，更让66%患者在停药两年后仍保持无癌生存。
2025-03-22
Nature Medicine：肺癌治疗时间革命！动态监测让用药时长"量体裁衣"
国际多中心临床试验ADAURA的探索性分析显示，通过检测血液中循环肿瘤DNA建立的分子残留病灶监测系统，能提前4.7个月预警复发。
2025-03-21
在子宫内成功治疗罕见遗传病
该研究记录了首例尚在子宫中的胎儿接受利司扑兰治疗的案例，标志着神经肌肉退行性疾病的子宫内干预的里程碑，若疗效及安全性获进一步验证，或将改写 SMA 的临床管理范式。
2025-02-26
Cell：血管性痴呆治疗的新曙光！炎症“刹车”助力大脑修复
这项研究不仅揭示了血管性痴呆中细胞间信号传导的关键靶点，而且为开发创新疗法奠定了基础，通过深入理解血管性痴呆的细胞间相互作用机制。
2025-07-02
