Nat Genet：全基因组关联性研究揭示12种人类精神疾病之间的遗传重叠特性
来自阿姆斯特丹自由大学等机构的科学家们通过进行全基因组关联性研究深入分析了12种常见精神疾病之间的基因重叠（genetic overlap），此外，研究人员还分析了12种常见精神疾病的多效性遗传发生率
2022-12-20
Science：由于未考虑交配模式，人类性状之间的基因关联被夸大了
这些分析结果表明，以前的研究报告可能高估了许多表型之间的真实遗传关联。由于这些估计值被用于预测疾病风险、为潜在疗法收集线索、为诊断实践提供信息，以及形成关于人类行为和社会问题的争论。
2022-12-06
Nucleic Acids Research:发布全转录组关联研究知识库
近日，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）国家基因组科学数据中心（NGDC）与中国医学科学院医学信息研究所开发的全转录组关联研究知识库正式上线。
2022-11-03
揭示坏死性凋亡和炎症之间存在关联
在一项新的研究中，研究人员在动物模型中研究了巨噬细胞中蛋白LRRK2的突变。当发生突变的巨噬细胞暴露在导致结核病的结核杆菌中时，线粒体启动了一种新的细胞死亡类型，从细胞焦亡转为坏死性凋亡。
2022-10-26
PLoS ONE：科学家揭示线粒体与人类胰腺癌发生风险之间的神秘关联
来自Wistar研究所等机构的科学家们通过研究在肿瘤中识别出了一种与患者不良预后相关的线粒体重编程特定基因特征。
2022-10-25
山东省立医院团队首次确立了嗅觉障碍与AD源性MCI的关联！
本研究不仅建立了嗅觉功能障碍和MCI两种主要亚型发生的关联，而且发现嗅觉障碍的严重程度与认知功能减退、生化标志物升高以及对应的影像学标志物变化的程度也明确相关。
2022-10-21
Nat Commun：科学家开发出了一种在线数据集 或能揭示机体肠道菌群和血液中代谢产物的强大关联
来自乌普萨拉大学等机构的科学家们通过研究发现，肠道菌群或与血液中名为代谢产物的小分子的水平之间存在着非常密切的关联。
2022-10-18
超70万人的全基因组关联分析，发现99个与运动和久坐相关的基因
这项研究整合了多个数据，进行了多种族的体能活动相关表型的GWAS荟萃分析，与以往研究相比样本量成倍增加，由此发现了新的与MVPA和LST相关的遗传变异
2022-10-13
研究发现老年人肌少症与认知功能障碍存明显关联
研究结果表明，无肌少症、可能肌少症、肌少症人群轻度认知功能障碍的发病率呈上升趋势。同时，最新研究还发现，与无肌少症老年人相比，可能肌少症者与肌少症者患有轻度认知功能障碍的风险分别增加了43%和72%
2022-09-19