Nat Nanotechnol：莫然/顾臻合作开发免疫刺激性脂质凝胶，差异化释药克服癌症干细胞免疫耐受
该研究设计了一种可注射的脂质凝胶，局部递送全反式维甲酸和阿霉素两种药物，通过控制二者释放速度的先后差异，先让肿瘤干细胞“分化”变得脆弱，再用化疗药触发其免疫原性死亡，进而调动T细胞攻击肿瘤。
Adv Mater：北京大学周永胜等团队研究设计高效捕获内源性金属离子的免疫刺激仿生支架促进原位骨再生
该研究提出了一种利用内源性离子动力学放大再生信号的免疫调控策略，为大尺寸骨缺损的修复提供了一种精准可控且具备临床转化潜力的新方案。
《Nature》发现环境“免疫训练”可预防过敏：环境刺激诱导持久记忆，阻断II型免疫反应并抑制过敏
该研究使用一种过敏性疾病的小鼠模型表明，接触免疫刺激环境会产生交叉反应的适应性免疫记忆，这与接触过敏原时 II 型免疫反应的受阻相一致。
Cancer Biol & Med：乳腺癌免疫“破局”！新型分型系统或能精准预测免疫疗法成败
该研究的核心贡献在于跳出传统“热”与“冷”的二元分类，首次在乳腺癌中系统描绘了CIC各环节的功能障碍图谱，并识别出三个具有明确生物学差异和临床指导意义的亚型。
Cell论文破解铜死亡密码：免疫疗法的新盟友浮出水面
研究团队将铜死亡确立为一种免疫整合性的细胞死亡通路。他们发现，发生铜死亡的肿瘤细胞释放损伤相关分子模式（DAMPs），激活树突状细胞（DCs）并增强抗肿瘤免疫。
Sci Adv：免疫疗法不灵？巨噬细胞的“胆固醇外排”或是关键钥匙！
来自伊利诺伊大学癌症中心等机构的科学家们通过研究，意外地在胆固醇代谢中找到了关键线索。原来，巨噬细胞内部一个负责“外排”胆固醇的转运蛋白—ABCA1，竟是决定其抗癌态度的“开关”。
Cell：新研究表明AOAH增强多种癌症免疫疗法，有望开发出新的免疫疗法
该研究系统揭示了AOAH增强抗肿瘤免疫的独特分子机制。这种分泌性脂肪酶能够清除肿瘤微环境中抑制免疫应答的特定磷脂酰胆碱分子。
免疫疗法迎来“信号乐高”：《Science》发明可编程细胞因子，定制更强抗癌武器
未来，基于Trikine平台，有望针对不同癌症类型、不同免疫微环境，设计出多种“定制化”的免疫调节武器，从而克服现有细胞因子疗法的局限性，为更安全有效的免疫联合治疗开辟道路。
Nature Cancer：肿瘤内细菌抑制具有免疫抑制作用，促进癌症免疫疗法耐药
该研究表明，肿瘤内细菌（Intratumoral bacteria）具有免疫抑制作用，并促进头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）对免疫检查点阻断（ICB）疗法产生耐药性。
Nat Commun：给肿瘤“解冻”，阻断一个微小RNA有望让免疫疗法从“冷”变“热”！
该研究揭示了miR-25-SDC3轴作为肿瘤免疫抵抗的关键驱动机制，并且证明这一机制是通过同时调节巨噬细胞和成纤维细胞这两个非T细胞组分来实现的。