Nat Immunol：揭示常见代谢产物琥珀酸恶化人类炎性肠病背后的分子机制
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，琥珀酸能通过“琥珀酰化-泛素化”分子开关来调控FOXP3的降解，从而有望为人类炎性肠病的治疗提供全新靶点。
Nature子刊：中山大学尹胜团队发现天然产物小分子，可用于肺癌治疗
该研究从大戟科植物的内生真菌中分离并通过化学修饰获得一个在体内外具有强效诱导非小细胞肺癌（NSCLC）细胞自噬性死亡的小分子——DAA，并进一步揭示了其直接作用靶点——LIC1。
Cell Death & Differ：浙江大学宗鑫团队揭示肠道菌代谢物OAA作用机制，为开发益生菌/代谢物疗法铺路
该研究通过对糖尿病患者及动物模型的分析，鉴定出回肠罗姆布茨菌（Romboutsia ilealis）是一种新型肠道细菌，它通过抑制肠道脂质吸收而非改变能量消耗，从而缓解肥胖及相关代谢紊乱。
西安交通大学许丹等团队揭示高血糖产物为口腔细菌“打开”全身通道
本研究明确了晚期糖基化终末产物-线粒体活性氧-屏障功能障碍通路是牙龈卟啉单胞菌实现播散的关键机制，并为此提出了以宿主为靶点的潜在治疗策略。
Nat Commun：代谢酶“卧底”细胞核？科学家揭秘癌症研究新线索！
来自西班牙巴塞罗那科技学院等机构的科学家们通过研究揭示了一个令人惊讶的事实，即原本应该待在线粒体里为细胞制造能量的代谢酶竟然大量出现在细胞核中，直接坐在DNA上“办公”。
Cell子刊：生酮饮食暴露癌细胞代谢弱点，带来癌症治疗新策略
该研究表明，在胰腺癌中，生酮饮食会增加三羧酸（TCA）循环活性，并提高对谷氨酰胺相关代谢物的依赖性，从而暴露其代谢脆弱性，在此基础上，将谷氨酰胺代谢抑制剂与生酮饮食相结合，会产生显著的抗肿瘤效果。
Nat Microbiol：肠菌的代谢“遥控器”，华南农业大学任文凯团队证实L-茶氨酸是调控宿主支链氨基酸分解代谢的关键信使
研究结果发现，肠道微生物群通过增强BCAT2的mRNA表达和蛋白质丰度来促进宿主BCAA分解代谢的作用。这一机制可能为BCAAs升高相关疾病提供潜在的治疗思路。
李慧林等团队合作破解真菌耐药新机制：天然产物锁定脂质翻转酶，助力经典抗真菌药“重获新生”
该研究进行了天然产物筛选，以恢复刺白菌素对新型隐球菌H99的杀真菌活性，并鉴定出丁唑醇A（butyrolactol A），它可以恢复刺白菌素对耐药真菌病原体的功效，包括耐多药的耳念珠菌。
《细胞·代谢》：华科大团队发现，慢性压力扰乱“肝-脑代谢轴”，促进小鼠的抑郁样行为！
慢性压力可抑制肝脏中酰基辅酶A硫酯酶12（ACOT12）的表达，导致乙酰辅酶A水解减少，从而使水解产物乙酸盐也减少，削弱海马中组蛋白乙酰化和PD-L1信号，加剧小胶质细胞活化和GABA能神经元功能障碍