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Science:AI 从头编写病毒基因组!新型噬菌体鸡尾酒攻克抗生素超级细菌

斯坦福大学联合 Arc 研究所团队依托自主研发Evo 2基因组大模型,完成全球首例全功能噬菌体基因组自主生成工作。

2026-08-10

Mol Cell:西湖大学杨培国等团队揭示抗甲病毒新策略:破坏nsP3-RBP共凝聚体阻断病毒基因组保护与复制

nsP3-RBP共凝聚现象在甲病毒中普遍存在,而破坏该凝聚体是一种可行的抗病毒策略。因此,这些发现揭示了一种基于病毒-宿主蛋白共凝聚保守依赖性的通用抗甲病毒策略。

2026-07-01

Cell子刊:曹彬/鄢秋龙合作构建全球最大口腔-气道病毒基因组目录,揭示病毒组与呼吸道健康的密切关联

OAVGC为研究口腔-气道病毒组的生态学和临床关联提供了前所未有的基因组和功能资源,揭示了其对呼吸健康的潜在影响及预测未来感染的能力。

2026-09-08

Nature子刊:赵金存团队等发现广谱抗病毒基因GALNT2,对抗冠状病毒和流感病毒感染

该研究不仅深化了我们对宿主-病毒相互作用的理解,也为开发针对冠状病毒、流感病毒等呼吸道病原体的广谱抗病毒策略提供了新靶点与理论基础。

2025-12-16

Science:迈向“一劳永逸”的免疫疗法——基因编辑干细胞衍生的B细胞工厂,可持续生产广谱抗病毒抗体

该研究介绍了一种利用少量造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的替代基因编辑方法,以实现抗体或载货蛋白的长期、高水平表达。

2026-04-19

Mol Ther Oncol:“特洛伊木马”基因疗法有望精准绞杀疱疹病毒相关癌症

来自加州大学戴维斯分校综合癌症中心等机构的科学家们通过研究设计出了一种巧妙疗法,如同向敌军大本营派遣特工,只等一声令下,癌细胞便从内部土崩瓦解。

2025-10-09

Cell:新研究揭示AAV病毒进入细胞的新型受体,有望开发出更安全更有效的新型基因疗法

研究人员通过先进的遗传学、生物化学和分子生物学技术证实,AAVR2在帮助多种AAV类型(包括广泛用于患者治疗的AAV类型)更高效地进入细胞过程中发挥关键作用。

2025-07-28

锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床研究数据

2025年5月6日,锐正基因(苏州)有限公司(简称"锐正基因")宣布,其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001,在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的人体临床研究中获得了优异的临床数据。

2025-05-06

Cell:新研究揭示肾癌会激活人类基因组中休眠的病毒基因,有可能开发出新的肾癌免疫疗法

这项研究表明,免疫系统可以对肾癌细胞发起攻击,而且由于癌症驱动突变的存在,这些肾癌细胞的表面会呈现内源性逆转录病毒蛋白片段。

2025-03-11