中国博后一作Cell论文：在相分离中发生相分离，是渐冻症及痴呆症等疾病的关键致病机制！
该研究提出，凝聚体内部的浓度上升随后再经过内部凝聚体的混合分离，可能是一种普遍的蛋白质聚集途径。
2026-02-14
Cell： 不同白血病突变通过核相分离凝聚体驱动白血病发生
该研究揭示了不同白血病突变如何通过核相分离凝聚体（C-body）这一共同机制驱动疾病发生，为白血病的治疗提供了新靶点。
2025-11-29
相分离研究登上Nature：超越转录调控，mRNA协调易凝聚蛋白稳态
该研究揭示了细胞核内的一个复杂而又精妙的内稳态调控机制——interstasis，该机制协调了细胞中的易通过相分离形成生物分子凝聚体的蛋白质的表达。
2025-10-07
PNA中山大学罗曼莉团队揭示lncRNA通过相分离激活RIG-I通路，增强三阴性乳腺癌免疫治疗
在同系肿瘤模型中，WFDC21P的表达不仅通过增强CD8⁺ T细胞的浸润和细胞毒功能来抑制肿瘤生长，还能改善对免疫检查点阻断疗法的反应，从而为治疗三阴性乳腺癌提供了一种极具前景的联合免疫治疗策略。
2026-04-13
PNAS：熊志奇等团队发现CDKL5通过液-液相分离组织突触后致密区，驱动树突棘结构重塑
该研究鉴定出细胞周期蛋白依赖性激酶样5（CDKL5）——一种与严重神经发育障碍（即CDKL5缺乏症，CDD）相关的蛋白质——是兴奋性突触结构可塑性的关键调控因子。
2026-03-18
田晓军团队首次把相分离写进合成基因回路的「底层代码」
该研究提出了一种基于相分离的策略来直接减轻稀释效应。通过将转录因子（TFs）融合到内在无序区（IDRs），驱动转录凝聚物的形成，使TFs集中在其目标启动子上。
2025-12-13
Nature子刊：华人学者利用相分离，提高CAR-T细胞抗癌能力
该研究证实，将内在无序区（IDR）与 CAR 分子融合，可促进 CAR 通过相分离形成生物分子凝聚体，从而显著增强 CAR-T 细胞对低抗原表达的癌细胞的杀伤能力。
2025-10-01
ACS Nano：南京大学宋玉君等团队研究设计相分离工程化纳米马达双靶向脾-肿瘤以逆转T细胞耗竭
研究通过细胞膜相分离技术构建了Janus纳米马达（PML@fmPtNMs），为实现动态免疫调控提供了一种有效策略。
2026-02-09
PNAS：相分离为大脑信号“提速”，华中科技大学马聪团队揭示特殊凝聚体如何为SNARE蛋白装配创造“特权平台”
研究结果揭示了一个先前未被认识的Munc13-1功能，即作为一种分子过滤器和浓缩器，在RIM1/RIM-BP2凝聚物内的特权释放位点选择性富集SNARE蛋白。
2026-04-20