IF=43！中山大学袁庶强/徐瑞华等合作取得新进展

NEOSUMMIT-01试验的3年随访结果显示，围手术期特瑞普利单抗联合化疗相比单纯化疗显著改善了局部进展期胃或胃食管结合部癌患者的无事件生存和总生存，支持该联合方案作为此类患者有前景的治疗选择。

2026-05-22

Science：白血病细胞用CD43糖衣筑起物理屏障，破解免疫治疗耐药新机制

这一发现来自布罗德研究所、麻省总医院布莱根和丹娜-法伯癌症研究所的科学家，揭示了一种以前未被认识的癌症逃避免疫系统的方式，并可能指向新的免疫疗法，通过阻断CD43将癌细胞暴露于免疫攻击之下。

2026-04-16

来自麻省总医院布莱根系统等机构的科学家们通过研究开发了一项突破性技术—数字种子扩增试验，该技术能在脑脊液中检测到单个TDP-43蛋白“种子”，即以错误折叠方式聚集的微小蛋白团块。

2026-05-19

研究证实RNF123是NLRP3炎症小体的一个调控因子，凸显了其在NLRP3炎症小体驱动的炎症性疾病中的作用，为理解NLRP3炎症小体的调控机制及其与炎症性疾病的致病联系提供了新的机制见解。

2026-03-04

该研究发现细胞表面的糖蛋白 CD43 是一种强大的先天性和适应性抗白血病免疫抑制剂。CD43 对免疫细胞的抑制作用取决于通过 O 联糖基化和唾液酸化途径添加的翻译后唾液酸修饰。

2026-04-14

本研究发现E3泛素连接酶RNF138是靶向病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）NS5的宿主固有限制因子。

2026-06-21

这些发现揭示了RNF128–SCD1轴是肝脏脂肪变性的一个关键调控通路。靶向该轴可能代表一种有前景的治疗策略，以缓解MASLD进展，从而应对当前有效药物干预手段的缺乏。

2026-04-20

本研究表明RNF138有望成为逆转NPC化疗耐药的治疗靶点，同时也为阐释肿瘤免疫逃逸与化疗耐药的关联机制提供了理论依据。

2026-06-17

2026-05-20

该研究发现 TDP43 在 S-酰基转移酶（S-acyltransferase）zDHHC23 的作用下发生 S-酰基化修饰，且该修饰主要发生于 Cys244 位点。

2026-05-31