降血脂类药物市场冲刺300亿，他汀类独占鳌头
9月24日，我们将迎来第18个“世界心脏日”(World Heart Day)，关爱心脏，加强血脂管理已是当下热门话题。日前，JAMA(美国医学会杂志)发布了Treatment of Cholesterol in 2017(2017降脂治疗决策)，总结了当今高脂血症治疗的各项研究进展，并提出了新观念。强调高脂血症的治疗目标，不仅是单纯降低血脂数值；更应是通过循证医学观念，对患者本身的高危因素进行干
针对p53突变 礼来抗癌新药开启临床试验
英国癌症研究协会(Cancer Research UK)启动了一项早期研究，旨在研究礼来公司(Eli Lilly)的抗癌新药LY3143921，在高水平p53基因突变的实体肿瘤中的安全性与疗效。早期临床试验将测试药物的安全性和耐受性，并为患有包括晚期肠癌、肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈癌和食道癌在内的各类癌症患者建立推荐剂量。LY3143921通过选择性地抑制Cdc7来针对癌细胞，
礼来与英国癌症研究中心（CRUK）达成合作，调查新型抗癌药LY3143921治疗p53突变癌症
2017年8月28日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日与英国癌症研究中心（Cancer Research UK）达成临床合作，双方将在英国4个癌症治疗中心开展临床研究，评估礼来的实验性抗癌药LY3143921水合物用于晚期实体瘤的治疗，包括转移性肠癌、鳞状非小细胞肺癌和高级别浆液性卵巢癌，这些癌症存在高水平的p53基因突变，而这是LY3143921水合物
填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A
美FDA受理Celltrion和梯瓦美罗华生物仿制药CT-P10上市申请
以色列制药巨头梯瓦（Teva）与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单克隆抗体生物仿制药CT-P10的生物制品许可申请（BLA），该药是罗氏最畅销的单抗药物美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，后者适应症包括：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎、肉芽肿性血
300亿！强生收购Actelion终获批准
2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，欧盟委员会批准了强生公司对Actelion Pharmaceuticals的收购案，此次收购预计耗资300亿美元。随着上述批准的生效，强生公司对Actelion的收购已经获得了所有监管机构的批准。按照收购协议，两家公司合并后，将成立新的合资公司Idorsia。合资公司将由Actelion的CEO及联合创始人Jean-Paul Clozel
百迈客300万元助力国自然青年基金科学家攀科研高峰
2017年6月1日，北京百迈客云科技有限公司正式启动“资助国自然青年基金科学家攀科研高峰”项目。此次百迈客将提供价值300万元的生物云补贴，帮助青年基金科学家快速运用云计算和大数据技术，探索生命科学的新领域。百迈客董事长郑洪坤表示，长期以来，我国政府一直以高瞻远瞩的战略眼光，重视和关怀着科学技术的发展，制定了一系列的方针、政策和措施。但资源不是无限的，国家的科研经费有限，青年科学家的科研经费更加有
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P进入英国药品早期获取计划(EAMS)
2017年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --英国药品及保健品管理局（MHRA）近日发布积极科学意见，将美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）开发的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P（glecaprevir/pibrentasvir，300mg/120mg）纳入英国的药品早期获取计划（EAMS），这也使得G/P成为首个入选该计划的慢性丙肝治疗药物。G/P（300mg/120mg）由NS3
Leukemia：促癌蛋白p300化身抑癌蛋白抑制白血病
近日，来自迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心的研究人员发现p300蛋白可以阻止骨髓增生异常综合征（MDS）发展成为急性髓性白血病（AML），p300是一种可以促进DNA乙酰化的蛋白，这项研究发表在Leukemia上。
eLife：研究发现与慢性疼痛相关的受体P2X7
康奈尔大学的研究人员首次研究出了一种与慢性疼痛相关的受体P2X7。受体的形状也使他们有了第二个突破性发现：他们观察到测试的五种止痛药分子在其预期的地方没有与受体结合，这可以解释为什么这些止痛药在人类