Sci Adv：一把钥匙开一把锁，上海交通大学曾汉林等团队发现SF3B1突变携带“癌症类型指纹”，可精准解锁RAS通路驱动特定肿瘤
本研究重新定义了SF3B1突变的致癌范式，并确立RAS激活作为SF3B1R625H驱动黑色素瘤的关键机制，将RAS通路定位为SF3B1突变型黑色素瘤中可靶向的治疗靶点。
2026-05-08
CMI：中山大学王文宇/潘卫东团队发现肝脏转移“预警”新机制，肝细胞-LRG1轴主导免疫抑制性PMN形成，阻断后可增敏免疫治疗
癌症之所以致命，很大程度上源于其扩散转移的能力。肝脏，因其丰富的血供和独特的免疫环境，成为多种癌症（尤其是结直肠癌）最常见的转移靶点，严重影响患者预后。长久以来，科学家们知道，在癌细胞“种
2026-04-17
陆军军医大学卞修武等团队合作发现肿瘤PD-L1诱导β2m泛素化和降解，促进癌细胞免疫逃逸
该研究揭示了PD-L1在肿瘤细胞免疫逃避中的一个以前未知的功能，扩大了对免疫检查点阻断疗法内在抵抗机制的理解。
2026-01-04
中国科大/天津医科大团队发现，通路选择性5-HT1A受体激动剂有快速抗抑郁潜力
在这项研究中，研究团队首先利用生物发光共振能量转移技术，系统性地绘制了七种已知5-HT1A受体激动剂的G蛋白激活图谱，以精准区分它们对不同G蛋白亚型的激活情况。
2025-11-18
CMI：南方医科大学余潇团队揭示抗病毒免疫动态调控新机制：TBK1乳酸化与去乳酸化双向开关精密控制I型干扰素信号
这种复杂的调节回路不仅维持适当的IFN-I反应以防止过度的免疫激活，而且还突出了靶向乳酸化作为与TBK1失调相关的慢性感染和自身免疫性疾病的新治疗策略的潜力。
2026-01-20
Adv Sci：苏州大学单华建等团队破译骨质疏松的骨吸收“启动密码”，Gαi1/3通过173Asp位点介导RANK-TRAF6信号，驱动破骨细胞生成
研究结果表明，Gαi1/3是破骨细胞生成的关键调控因子，可作为骨质疏松症极具潜力的治疗靶点。
2026-03-12
1年3篇《Cell》！彭隽敏等团队合作发布神经退行性疾病最大规模蛋白质组学图谱——覆盖6大类疾病2200余例人脑样本，系统解析分子异质性
这项研究是迄今为止对全神经退行性疾病进行的最全面的蛋白质组学分析，为主要神经退行性疾病的分子亚型和改变的机制提供了关键见解。
2026-03-25
山东省第二人民医院王海波等团队阐明GATA4如何启动细胞衰老程序导致眩晕，其下游HtrA1成潜在新药靶
本研究证实 GATA4 是内耳病变中细胞衰老与炎症衰老的关键调控因子，为MD及年龄相关性听觉前庭功能障碍提供了具有应用前景的治疗靶点。
2026-04-24
《JAMA·肿瘤学》：GLP-1受体激动剂抗癌，又迈一步！GLP-1RAs与肥胖/超重人群患癌风险降低相关，卵巢癌风险几近腰斩
研究是首批在真实世界中讨论肥胖或超重人群GLP-1RA使用与癌症风险关系的研究之一。这些结果提出了一种假设，即GLP-1RA可能与激素敏感性恶性肿瘤的风险降低有关。
2025-09-02
哈佛/NYU团队发现，抑制FSP1可诱导肺癌/黑色素瘤细胞铁死亡，阻止癌症的生长或转移
纽约大学医学院和哈佛大学团队的这两项研究成果共同表明，FSP1有望成为多种癌症的潜在治疗靶点，为靶向铁死亡的抗癌新疗法铺平了道路。
2025-11-07