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武田maribavir获美国FDA优先审查:将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗!

maribavir疗效优于常规疗法,安全性更高。在中国,maribavir已获批启动临床试验,治疗CMV感染或疾病。

2021-05-22

武田maribavir 3期临床成功:将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗!

maribavir疗效优于常规疗法,安全性更高。在中国,maribavir已获批启动临床试验,治疗CMV感染或疾病。

2021-03-20

武田maribavir 3期临床成功:将重新定义移植受者巨细胞病毒(CMV)感染/疾病治疗!

maribavir疗效优于常规疗法,安全性更高。在中国,maribavir于2020年4月获得临床试验默示许可,用于治疗CMV感染或疾病。

2021-02-16

武田抗病毒药物maribavir在华获批临床,用于移植受者治疗CMV感染或疾病!

2020年4月30日讯 /生物谷BIOON/ --中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站最新公示显示,武田制药(Takeda Pharma)的抗病毒药物在中国获得临床试验默示许可,适应症为:用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染或疾病。maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物,该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法,目前正处于III期临

2020-04-30

FDA授予抗巨细胞病毒感染新药maribavir突破性药物资格

英国制药商夏尔(Shire)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性抗病毒药物maribavir(SHP620)治疗移植患者巨细胞病毒(CMV)感染的突破性药物资格(BTD)。maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物,该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法,目前正处于III期临床开发,评估在伴有CMV感染且对当前标准的CMV治疗药物耐药或难治的造血干细胞移植或实体器官移植受者中的

2018-01-06