安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和Medivation制药10月22日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已告知双方，对前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的转移性前列腺癌患者中开展。
安斯泰来抗癌药Xtandi获NICE支持
安斯泰来抗癌药Xtandi获英国NICE支持，用于英国国家卫生服务。该药是一种雄激素受体信号传导抑制剂，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，于2012年获FDA批准。
安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验
安斯泰来和Medivation启动前列腺癌药Xtandi全球性III期临床试验（PROSPER），将评估enzalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的疗效和安全性。目前，在美国，还没有专门批准用于治疗非转移性CRPC的处方药。
Medivation及安斯泰来推出前列腺癌新药Xtandi
2012年9月13日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation及安斯泰来（Astellas）今天宣布，推出Xtandi（enzalutamide）胶囊，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。该药于今年8月31日获得了FDA批准。目前Xtandi正通过专业药房及专业分销商网络分销。 Xtandi属于一类名为雄性激素抑制剂的新药，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力。
安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi IV期研究
安斯泰来和Medivation启动前列腺癌新药Xtandi IV期试验PLATO,该药属于一类名为雄性激素抑制剂的新药，已于今年8月获FDA批准。
强生Zytiga霸主地位不保——FDA批准安斯泰来Xtandi前列腺癌化疗前治疗
FDA批准安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于化疗前治疗，强生Zytiga市场霸主地位不保。Xtandi具单独用药优势，市场接纳强劲。
安斯泰来和Medivation向FDA提交前列腺癌药物Xtandi sNDA
安斯泰来和Medivation向FDA提交前列腺癌药物Xtandi补充新药申请，该药是一种新颖的口服雄激素抑制剂，已于2012年获FDA批准。
安斯泰来前列腺癌药物Xtandi将颠覆强生Zytiga霸主地位
目前，Zytiga是前列腺癌市场的统治者，Xtandi具有单独用药的独特优势，业界预测，Xtandi将颠覆Zytiga的霸主地位。
