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甲流中和抗体II期研究失败,Vir股价大跌45%

7月20日,Vir Biotechnology宣布,VIR-2482用于预防症状性甲型流感的II期PENINSULA研究未达到主要或次要疗效终点。受此消息影响,该公司股价大跌44.9%。

2023-07-24

J Hepatol:人类单抗VIR-3434有潜力治疗慢性HBV和HDV感染

慢性乙型肝炎影响着数亿人,是一个普遍的全球性健康问题,目前尚无治愈方法。在一项新的临床前研究中,来自德国感染研究中心、海德堡大学医院、汉堡大学医学中心和美国Vir生物技术公司的研究人员发现一种经过改造

2023-08-07

GSK/Vir抗体药物sotrovimab 肌肉注射方案在美国提交申请:疗效媲美静脉输注!

2种方式的疗效相似,将为早期治疗COVID-19提供一种更方便的给药选择。

2022-01-19

欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab):单次输注将住院/死亡风险降低79%!

Xevudy已在多个国家获临时批准,在美国被授予紧急使用授权(EUA):用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。

2021-12-22

GSK/Vir抗体药物sotrovimab:肌肉注射疗效媲美静脉输注,可简化给药方式!

sotrovimab已被授权,用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。肌肉注射将为患者提供一种更方便的给药选择。

2021-11-15

siRNA+中和单抗方案(VIR-2218+VIR-3434)进入2期临床:快速显著持久降低HBsAg水平!

临床数据显示,2款药物均能快速、显著、持久降低乙肝表面抗原(HBsAg)。

2021-07-17

GSK/Vir与欧盟签订抗体sotrovimab联合采购协议:单次治疗将住院/死亡风险降低79%!

sotrovimab已被授权,用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。

2021-07-29

GSK/Vir公布单抗sotrovimab 3期COMET-ICH研究最终数据:住院/死亡风险降低79%!

美国FDA已授予sotrovimab紧急使用授权(EUA),用于治疗轻中度COVID-19高危成人和儿童。

2021-06-22

美国FDA授予GSK/Vir单抗sotrovimab紧急使用授权:早期治疗高危COVID-19患者!

sotrovimab具有双重作用:阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞。

2021-05-28

EMA对GSK/Vir新冠肺炎药物Sotrovimab进行滚动审查

  日前,葛兰素史克和Vir宣布,欧洲药品管理局(EMA)已开始对早期治疗COVID-19药物sotrovimab进行滚动审查。新冠肺炎疗法sotrovimab,先前称为VIR-7831,这是一种研究性的双效SARS-CoV-2单克隆抗体,可用于治疗不需要补充氧气并且有发展为严重COVID-19潜在风险的成人和青少年患者(12岁及以上且体

2021-05-11