Regeneron和Teva的疼痛药物fasinumab被FDA暂时临床搁置
药物开发合作伙伴Teva和Regeneron的实验性疼痛药物fasinumab的中期研究由于安全问题由美国监管机构暂时搁置。该对的抗NGF fasinumab正在慢性腰背痛的IIb期试验中进行研究，其中包括骨关节疼痛的试验。 这项研究现在
Teva公司的团队与瑞士龙沙集团分开三年后，就biosims项目与韩国赛尔群Celltrion达成合作
Teva公司和瑞士龙沙集团分开三年后，与韩国赛尔群达成合作，在美国和加拿大推出美罗华（利妥昔单抗）仿制品CT-P10，；以及CT-P6 赫赛汀（曲妥珠单抗）。
全球10大制药企业加入了一个新家伙
8月2日，以色列制药企业Teva和美国药企艾尔建Allergan宣布双方之间的并购交易完成。Teva以405亿美元收购Allergan旗下非专利药业务，其中包含给Allergan的现金334亿美元。据悉，Teva为了达成对Allergan的并购，出售了
仿药巨头TEVA的药品一致性秘诀
一、溶出度是固体制剂的关键性评价指标和基础自从2015年下半年以来，关于仿制药一致性评价相关政策密集出台，关于仿制药的质量问题已经成为我们当前需要立即解决的问题。所谓仿制药一致性评价，是指将仿制药对比其原
年度最漫长收购闹剧——迈兰收购百利高案以失败告终
今年医药界最漫长的收购战终于落下帷幕，迈兰（Mylan）未能成功收购百利高（Perrigo）完成重组世界最大仿制药和CTO航母的梦想。
Teva迟发型运动障碍药Deutetrabenazine临床结果可喜，系该领域首例疗法
Teva在研药物Deutetrabenazine临床试验结果表明可以有效控制迟发型运动障碍（TD），TD领域目前尚无药物获批，Deutetrabenazine有望经FDA批准成为该领域的首例疗法。
Teva哮喘新产品ProAir RespiClick获FDA批准
ProAir RespiClick是首个由呼吸驱动的短效β受体激动剂（SABA）硫酸沙丁胺醇吸入器，该产品的使用只需轻轻一吸，无需双手与呼吸协调。
梯瓦Lonquex（长效G-CFS）获欧盟委员会批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大仿制药生产商、以色列制药巨头——梯瓦（Teva）8月9日宣布，中性粒细胞减少症（neutropenia）药物Lonquex（XM22 lipegfilgrastim）上市审批申请（MAA）获欧盟委员会（EC）批准，用于正接受骨髓抑制性化疗的恶性肿瘤（除慢性髓性白血病和骨髓增生异常综合症）成人患者...
Teva放弃与Proteologics开发癌症药物协议
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ -- Teva公司新任CEOJeremy Levin放弃与以色列的Proteologics一项关于癌症药物研究的长期合作协议。 Proteologics一直致力于E3泛素连接酶抑制剂的研究。E3泛素连接酶是蛋白质降解的关键酶，被认为是开发新抗癌药物的一个方向。
Teva公布雄心勃勃的彻底整顿计划
2012年12月1日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大的仿制药生产商梯瓦（Teva）近日宣布了一项雄心勃勃的计划以重塑公司。Teva称，其最畅销多发性硬化症药物Copaxone（克帕松），将面临日益激烈的竞争。 Teva上周五称，计划简化运作，降低成本，并开展有针对性的收购，来提高盈利能力。该公司已终止了特定的研究项目，并将订货至库存控制进行了功能的整合。