CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T细胞耗竭的调控新机理
该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸，从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。
Molecular Cancer: 科学家揭示了一种更加优化的CAR-T细胞的生产模式
本研究提供了一种基于SD/GV系统的新型模块化通用CAR-T细胞生成平台。结合不同的单链抗体可以识别不同的抗原。同时或顺序靶向多个TAA有助于防止抗原逃逸。
JITC：郑大一附院团队发现，髓源免疫抑制细胞会加速杀伤性T细胞的衰老！
这次研究补全的GPR84+MDSCs免疫抑制证据链，无疑为临床干预提供了新的机遇，未来的针对性疗法不仅可以靶向GPR进行拮抗，还可以将GPR84+MDSCs介导免疫抑制的外泌体作为靶点，斩断它们压制C
Nature 子刊：CD74支持调节性T细胞在肿瘤中的积聚和功能
调节性T细胞(Treg)是在维持免疫稳态中起关键作用的可塑性细胞。Treg主动适应它们所居住的微环境；因此，它们的分子和功能特征因组织和病理而异。在肿瘤方面，Tregs获得的特征仍然缺乏特征性。
Cell Metab：新研究表明代谢酶ACC阻止肿瘤微环境中的T细胞利用脂质
这项前沿技术从癌症患者体内提取T细胞，在实验室中对其进行改造以捕杀肿瘤细胞，然后重新输注回细胞以对抗患者所患的癌症。初步数据表明，即使是这些制造出来的 T 细胞也含有过量的脂质储存。
Nat Biomed Eng | 刘玉英/梁俊波/熊春阳发现PIEZO1机械调节T淋巴细胞的抗肿瘤细胞毒性
该研究强调了机械转导在调节免疫反应中的重要性，并提出了通过靶向PIEZO1和相关的机械调节途径进行癌症免疫治疗的治疗机会。
MUC21是一种免疫抑制配体，可阻断NK细胞的细胞毒性并抑制T细胞的活化
免疫疗法已成为某些类型癌症的关键治疗选择。免疫检查点抑制剂(ICI)和嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在临床试验中的成功促使对其他免疫治疗方法的研究激增。
Nat Immunol：利用改良的CAR-T细胞提高癌症免疫疗法的疗效
CAR-T细胞是个性化癌症疗法之一，自2018年起已在欧洲的专业中心使用。在这种复杂的疗法中，从癌症患者的血液中提取免疫细胞，更准确地说，是T细胞，在实验室中对它们进行基因改造，使之表达识别肿瘤抗原的
《J Natl Cancer Inst》阐述靶向PVR的CAR-T联合NK-92抑制胶质母细胞瘤进程
该研究构建了国际上首个用于胶质母细胞瘤治疗的基于PVR受体的第二代CAR-T 细胞，为胶质母细胞瘤的治疗提供了新思路。
