Cell：给帕金森蛋白拍“定妆照”，冷冻电镜揭开LRRK2的致命开关
研究首次以近原子分辨率捕捉了LRRK2蛋白在活性与非活性状态之间的完整“变身”过程，这或为开发更精准的帕金森疗法提供了结构蓝图。
LRRK2突变帕金森病有了代谢靶点！J Neuroinflammation：草酸靶向小胶质细胞护多巴胺能神经元
LRRK2-G2019S突变会让小胶质细胞出现糖酵解增强、丝氨酸合成受损，进而引发炎症并导致多巴胺能神经元退化，草酸可靶向这一代谢异常，缓解炎症与神经元损伤，为帕金森病治疗添新方向。
Brain新研究：SSPOP基因复合杂合突变诱发儿童癫痫，多模型证实其功能与致病机制
研究发现3个无关联家庭的4名儿童携带SSPOP基因复合杂合突变，伴癫痫和发育障碍；证实SSPOP为功能基因，斑马鱼模型验证其致神经发育异常和癫痫样放电，明确其致病作用。
PLoS Biol：与帕金森病相关的LRRK2基因突变导致大脑中的铁错误定位
在一项新的研究中，美国国家老龄化研究的Mark Cookson及其同事们发现一种常见的与帕金森病相关的基因突变驱动铁在活化的小胶质细胞中错误定位。这一结果可能有助于解释这种疾病中受影响的大脑区域中有毒铁的积累，并为开发旨在校正这种铁转运缺陷的疗法提供基础。
1篇Nature和1篇Cell论文揭示与帕金森病相关的蛋白LRRK2作用机制
2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---一种难以捉摸的蛋白被许多人认为是全面了解遗传性帕金森病病因的关键，而且如今却更加清晰地成为人们关注的焦点。帕金森病影响着全世界数以百万计的人，它是一种神经系统疾病，会逐渐攻击运动功能，导致运动和协调等方面的持久损害。研究这种疾病的主要原因的科学家们将重点放在这种称为富含亮氨酸重复激酶2（leucine-rich
Science子刊：Lrrk2等位基因在小鼠的微生物感染过程中以性别依赖的方式调节炎症
2019年10月21日讯 /生物谷BIOON /--富含亮氨酸的重复激酶-2 (leucine-rich repeat kinase-2，LRRK2)基因的变异与帕金森病、麻风病和克罗恩病(以炎症为重要组成部分的三种疾病)有关。LRRK2在粒细胞和CD68阳性细胞中高表达，可能具有先天免疫功能。图片来源：Science Translational Medicine在一项近日发表在《Science
两项研究发现新的帕金森病生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白
在两项新的研究中，研究人员发现尿液中的一种全新的生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白---与帕金森病的存在和严重度相关联。
:科学家揭示LRRK2引起帕金森氏病的机制
2013年3月4日讯 /生物谷BIOON/--Yeshiva大学爱因斯坦学院科学家在发表在近期Nature Neuroscience的文章，发现了家族性帕金森氏病中常见遗传突变如何破坏神经元的机制。该文章为治疗家族性和散发性帕金森氏病提供了指导作用。 帕金森氏病是一种进行性神经系统疾病，引起震颤和运动缓慢。
PNAS：研究发现帕金森氏病关键酶LRRK2的分子开关
近日，Kassel大学科学家发现控制LRRK2活性的一种机制，这开辟了药物来对抗疾病的新途径。在帕金森病中，酶LRRK2起着核心作用。