Medivir公司开始骨质疏松药MIV-711I期临床试验
5月28日，瑞典药物研发公司Medivir宣布启动MIV-711I期临床试验，用于治疗过度骨吸收所致的骨骼疾病，如骨质疏松症、骨关节炎及转移性骨肿瘤。 MIV-711是种高效的组织蛋白酶K选择性可逆抑制物，已知组织蛋白酶K是参与骨质损伤的重要蛋白酶。 MIV-711I期临床试验已在健康志愿者中实施，经过7天日服两次的单剂量递增试验，以评价药物安全性、耐受性及药代动力学特征。
美国传染病研究中心与Medicago获FDA批准开展H5N1疫苗I期临床试验
2012年8月16日讯 /生物谷BIOON/ -- 位于西雅图的非营利组织美国传染病研究中心（IDRI）及Medicago生物制药公司宣布，获FDA批准以启动H5N1亚型高致病性禽流感病毒样颗粒（VLP）候选疫苗（简称H5N1疫苗）的I期临床试验。 IDRI表示，该试验旨在评价添加经肌肉或皮下注射的吡喃葡萄糖基脂（GLA）佐剂的H5N1疫苗的安全性及免疫原性。
J Nati Cancer I：麦海强等鼻咽癌研究取得新进展
近日，国际著名杂志Journal of the National Cancer Institute 刊登了中山大学肿瘤防治中心鼻咽科麦海强教授等的最新研究成果“Concurrent Chemoradiotherapy vs Radiotherapy Alone in Stage II Nasopharyngeal Carcinoma: Phase III Randomized Trial。
JAMA：测试肌钙蛋白I可快速帮助诊断心肌梗塞
12月28日，《美国医学会杂志》上的一则研究"Serial Changes in Highly Sensitive Troponin I Assay and Early Diagnosis of Myocardial Infarction"披露，对那些因为胸痛而被急诊部门收治的病人来说，用一种同代的或对肌钙蛋白I （肌肉组织中的一种蛋白）浓度高度敏感的检测方法可帮助排除心肌梗塞的诊断...
葛兰素史克埃博拉疫苗I期成功
该疫苗通过I期临床安全性测试且耐受性良好，在所有20例志愿者中均诱导了免疫反应，高剂量疫苗组诱导的免疫反应与动物实验中抗埃博拉感染的免疫反应相媲美。
我国埃博拉疫苗I期临床试验安全有效获权威认可
记者26日从解放军总后勤部获悉，世界顶级医学杂志《柳叶刀》（The Lancet），全文发表我国2014基因型埃博拉疫苗Ｉ期临床试验研究成果。疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇创新团队和天津康希诺生物技术有限公司
诺华扩大I-O空间，Aduro为上市造势：临床前资产估价继续走高
今天诺华宣布将和Aduro Biotech 合作开发其环双核苷干扰素基因激活蛋白（STING）配体。诺华将首付2亿美金，里程金可达5亿美元。诺华还将以2500万美元获得Aduro的2.7%股权，并会投入2500万美元开发这个产品。诺华自去
Nat.Immunol：加科学家发现CD74指导MHC I受体连接病原体
近日，Nature Immunology杂志上发表了加拿大英属哥伦比亚大学(UBC)的研究人员的研究成果，研究人员发现了一种分子途径，该分子途径使免疫细胞内的受体能够发现并标记试图侵入宿主的病原体的片段。这项关于CD74分子的作用的发现可帮助免疫学家进行治疗方法研究，以提供针对癌症、病毒及细菌的更有效的免疫反应，并研发更有效的疫苗。
昆泰在 I期临床研究市场报告中被誉为首选提供商
北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--根据行业标准研究(ISR)2013年I期临床研究发展趋势和市场展望报告(2013 Phase I Study Trends and Market Outlook Report)中对119名制药和生物技术专业人士所进行的调查，昆泰(Quintiles)成为首选I期临床研究服务提供商，并且被最多次援引为全球领先的复杂研究提供商。