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Adv Sci:安刚/邱录贵发现I干扰素通路激活破坏单核细胞成熟并增强多发性骨髓瘤中的免疫逃逸

本研究对健康供血者(HDs)和多发性骨髓(MM)患者进行外周血(PB)和骨髓(BM)单细胞的单细胞RNA测序(scRNA-seq),以生成全面的单细胞转录图谱。

2025-12-07

CMI:南方医科大学余潇团队揭示抗病毒免疫动态调控新机制:TBK1乳酸化与去乳酸化双向开关精密控制I干扰素信号

这种复杂的调节回路不仅维持适当的IFN-I反应以防止过度的免疫激活,而且还突出了靶向乳酸化作为与TBK1失调相关的慢性感染和自身免疫性疾病的新治疗策略的潜力。

2026-01-20

Nat Immunol 发现其黏膜类器官高表达干扰素,Ⅲ干扰素还能自我放大抗病毒!

本研究构建埃及果蝠呼吸道和肠道类器官,发现其先天免疫效应分子组成型高表达,感染病毒后强烈诱导Ⅲ型干扰素应答并具自我放大机制,揭示蝙蝠黏膜抗病毒免疫特征及对人类抗病毒治疗的启示。

2025-05-27

靳津团队Cell子刊论文揭示压力通过亚精胺介导的I干扰素下降触发腹泻肠易激综合征

研究发现压力诱导腹泻型肠易激综合征的机制,解析了压力诱导亚精胺产生的过程,以及亚精胺通过抑制一型干扰素表达而促进结肠平滑肌细胞的收缩的机制。

2024-10-06

首次揭秘IFNγ在干细胞重编程中关键角色!Sci Adv最新研究:干扰素γ加速iPSC重编程,促进高质量女性干细胞产生

本研究深入探讨了IFNγ在细胞重编程及X染色体重激活过程中的核心作用,为理解调控这些过程的分子网络提供了详实而全面的资源,有望推动女性健康研究与治疗领域的进展。

2024-08-21

《自然·免疫学》:I干扰素与免疫治疗,竟然还有这样的“爱恨情仇”!

I型干扰素(IFN-I)作为人体中最大的IFN家族,在调节机体的抗肿瘤免疫反应及免疫治疗应答过程中发挥着重要的作用。

2022-08-18

PLoS Pathog:I干扰素或能在病毒感染期间阻断机体免疫系统的“失控”

来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究揭示了某些病毒感染如何引发机体的严重组织损伤以及如何降低这种损伤。

2022-05-27

欧盟批准阿斯利康Saphnelo:首个I干扰素受体抗体!

Saphnelo是首个I型干扰素(I型IFN)受体拮抗剂,也是过去10年来第一个治疗SLE的新疗法。

2022-02-17

阿斯利康Saphnelo在欧盟即将获批:首个I干扰素受体抗体!

Saphnelo已在美国获得批准,是首个I型干扰素(I型IFN)受体拮抗剂,也是过去10年来美国FDA唯一批准用于SLE的新疗法。

2021-12-22

Immunity:揭示I干扰素通过激活特定的树突细胞亚群提高抗肿瘤免疫反应

在一项新的研究中,研究人员如今发现一种潜在新的方法:通过招募一种叫做树突细胞的辅助性免疫细胞群来间接激活这些T细胞。他们鉴定出一个特定的树突细胞亚群,这个亚群有一种激活T细胞的独特方式。这些树突细胞可以用肿瘤蛋白遮盖自己,使它们能够冒充癌细胞并引发强烈的T细胞反应。

2021-11-23