Adv Sci：扬州大学奚菊群等团队合作开发新的纳米酶抑制肿瘤生长与转移
本研究证实金属 - 酚类纳米酶是一种兼具双重功能的治疗策略：一方面可诱导活性氧过量生成，增强肿瘤细胞的氧化应激；另一方面能够破坏束蛋白介导的肿瘤转移进程，并调控肿瘤代谢重编程。
免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
Hepatology：复旦大学高强/杨柳晓/樊嘉锁定关键代谢酶CAD，为遏制门静脉癌栓提供双效新靶点
靶向CAD的治疗可能通过降低肿瘤细胞的转移潜能，同时将肿瘤微环境转向促转移性较弱的状态，为遏制HCC转移提供一种有前景的策略。
Nature连发4篇论文，揭开这种RNA编辑酶在自身免疫疾病中的作用
该研究通过识别来自内源性 Alu 元件的 dsRNA 发挥作用，揭示了 ZBP1 依赖性信号转导是 ADAR1 基因突变所导致的自身炎症病理的基础。
PNAS：安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰酶，抑制它可有效缓解肾脏炎症
该研究结果表明，NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子，并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。
Science发现抗噬菌体逆转录酶直接用蛋白质编码DNA序列
细菌DRT3抗噬菌体系统中的逆转录酶Drt3b，利用自身氨基酸残基作为蛋白质模板，在不依赖任何核酸模板的情况下精准合成序列特异的DNA链，颠覆了传统聚合酶必须依赖模板合成的认知。
广州健康院合作揭示组蛋白去乙酰化酶Rpd3L染色质环境依赖性调控新机制
该研究首次解析了Rpd3L与单核小体和双核小体结合时的高分辨率结构，并据此提出了多种结构模型，系统揭示了Rpd3L识别核小体阵列并动态调控去乙酰化活性的分子机制。
华人学者联手合作发现阻断衰老酶，激活前列腺素通路，无惧关节衰老
软骨再生似乎是在预存的软骨细胞中通过基因表达变化实现的，而非通过干细胞或祖细胞的增殖来实现。抑制 15-PGDH 可能是一种潜在的疾病改善和再生疗法，适用于骨关节炎。
Autophagy：中山大学李民团队揭示核心自噬E1酶ATG7的双重作用
该研究证明，蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能：它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶，同时也是关键底物。
Science：端粒酶三维结构终获解析——锌指与Est3支架功能颠覆认知，助力抗衰老与抗癌研究
在绘制酵母端粒酶的三维结构时，Chartrand及其团队做出了一些意想不到的发现。例如，他们识别出一个被称为“锌指”的结构——一种在能够结合DNA或RNA的蛋白质中常见的重复结构模式。