MNC2014年二季度业绩盘点：辉瑞居首，GSK垫底
第一季度阿斯利康和礼来处在领先位置，在华销售额分别增长了22%和21%。特别是阿斯利康已经超越了其它在华竞争对手。2013年阿斯利康全年度销售收入增长了19%，在制药行业遭遇强劲逆风加之全国范围的反腐行动的影响下
GSK 四价流感疫苗得到FDA批准
2012年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克的四价流感疫苗得到FDA的批准，用于四个病毒株的预防，而不是平常的三个病毒株。 新疫苗FLUARIX® QUADRIVALENT将用于三岁以上儿童以及成年人的免疫接种。导致流感的流感病毒株通常包括2种A型流感病毒株及2种B型流感病毒株，通常的三价流感疫苗只用于预防2种A型流感病毒株及1种B型流感病毒株。
FDA批准GSK治疗吸入性炭疽病单抗新药raxibacumab
2012年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --12月14日,FDA批准raxibacumab注射液治疗吸入性炭疽病。Raxibacumab是FDA按照该局“动物疗效规则”获批的首个单抗。 吸入性炭疽病是炭疽病的一种形态，是由吸入炭疽杆菌孢子引起的传染性疾病。
GSK和Genmab向FDA提交单抗药Arzerra sBLA
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）和Genmab制药10月18日宣布，已向FDA提交了一份补充生物制品许可申请（sBLA），寻求批准Arzerra（ofatumumab，奥法木单抗）联合苯丁酸氮芥（chlorambucil），用于既往未接受治疗且不适和氟达拉滨（fludarabine）疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。
GSK皮肤癌药物Mekinist获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）的Mekinist近日赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。Mekinist（trametinib）已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAFV600突变
葛兰素史克（GSK）召回诺华林肯制药厂药物
一个全球性制药公司将召回在内布拉斯加州诺华林肯制药厂生产的近40万瓶血压药物。 林肯星报报道，葛兰素史克（GSK）公司开始召回诺华（Novartis）林肯制药厂生产的药物DynaCirc CR。 诺华依据合同，在位于林肯州的制药厂生产仿制药。
Agenus扩大与葛兰素史克（GSK）QS-21交易
2012年3月6日，美国生物技术公司Agenus（Nasdaq：AGEN）称，已修订了与英国制药巨头葛兰素史克（LSE：GSK）公司之间的QS-21许可证及生产协议，包括将Agenus公司专有的QS-21 Stimulon佐剂用于葛兰素史克（GSK）公司佐剂系统等附加权利。 此外，Agenus公司已同意授予GSK公司购买Agenus公司或特定资产的优先协商权，有效期为5年。
GSK糖尿病药物未能胜过Takeda药物Actos
2013年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头GSK公司治疗二型糖尿病的GLP-1受体拮抗剂类药物albiglutide相关研究数据在周一公布。研究人员在和最近公布的其他公司的糖尿病药物对比中发现，albiglutide的药效和Merck公司的Januvia以及Sanofi公司的Lantus、Amaryl等药物相当，但落后于Takeda公司的Actos。
GSK糖尿病新药albiglutide结果喜忧参半
2013年6月24日讯 /生物谷BIOON/ -- GSK公司日前公布了其研发的GLP-1类糖尿病药物albiglutide的相关研究报告。研究数据显示，对比Merck公司的Januvia和Sanofi公司的Amaryl，该种药物能够更有效的降低血糖。但数据同时显示其肠胃副反应的风险也有所增高。
GSK冠心病药物darapladib首个III期研究未达主要终点
GSK实验性冠心病药物darapladib在III期项目首个III期试验STABILITY中，未能达到研究的主要终点，该药是GSK最寄予厚望的药物之一，此次试验结果，对GSK而言是一个重大打击。