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Cell Metabolism:抑制 DGAT2 可阻止 SREBP-1的裂解,并通过增加 ER 中的磷脂酰乙醇胺改善肝脏脂肪变性

该团队的研究阐明了抑制DGAT2可阻断SREBP-1裂解、减少FA和TG合成并最终改善肝脂肪变性的分子机制。

2024-02-28

Cell Death and Disease: WFDC3可作为结直肠癌患者雌激素/ERβ通路靶向治疗的指标

结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症,具有很高的转移风险。男性的结直肠癌发病率和死亡率高于女性,可能是由于女性性激素的保护作用。绝经后妇女的激素替代治疗与发生CRC的风险较低相关。更好地了解结直肠癌

2023-08-24

Oncotarget:ERβ或能作为人类炎性乳腺癌中雌激素信号的特殊介导子

来自休斯顿卫理公会癌症中心的研究人员阐明了ERβ或能作为炎性乳腺癌中雌激素信号的关键介导子。

2023-07-10

同济大学毛志勇团队发现,ER/PR/HER2三阴可促进癌细胞基因修复能力

同济大学团队的这项研究,发现了TNBC细胞维持恶性生长的一个重要因素:DNA修复关键酶PARP1和去泛素化酶USP15在TNBC细胞中都上调,USP15会通过去泛素化,帮助PARP1维持稳定,从而提升

2023-05-15

ER+乳腺癌新药!新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471二期临床:临床获益率38%!

2021年7月,辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议,开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。

2022-11-25

CD:一线治疗后进展的ER阳性晚期乳腺癌患者,PI3K抑制剂或许是治疗新选择

这项研究发现了Alpelisib单药治疗在一线治疗后进展的ER+HER2-乳腺癌患者中展现出了良好的疗效,为内分泌治疗失败的患者提供了新的选择。

2022-12-02

CancER Research: 一种针对ER+乳腺癌的ER辅助调节因子一级抑制剂PELP1

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,是仅次于肺癌的第二大癌症相关死亡原因,全球每年约有57万人死于乳腺癌(占癌症死亡人数的7%;占所有死亡人数的1%)。

2022-08-29

ER+/HER2-乳腺癌新药!选择性雌激素受体降解剂(SERD)elacestrant在美国申请上市!

elacestrant是第一个也是目前唯一一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。

2022-06-23

​浙大闵军霞/王福俤团队提出食管鳞癌治疗全新策略,靶向LSD1-G9a-ER应激通路

该研究通过运用不同类型肿瘤细胞系对39种表观遗传小分子药物库进行功能筛选,发现 LSD1 的抑制剂 SP2509 及 G9a 的抑制剂 BIX01294 显著抑制多种肿瘤细胞生长。

2022-06-10

赛诺菲雌激素受体降解剂amcenestrant治疗ER+/HER2-乳腺癌2期研究失败!

amcenestrant是一种优化的口服SERD,可与乳腺癌细胞中的雌激素受体(ER)结合,抑制其正常功能并触发降解,从而使其不再被肿瘤细胞利用促进生长。

2022-03-16