研究揭示器官内内皮细胞的时空增殖异质性
该研究揭示了心脏、肝脏和肺中内皮细胞存在区域和亚群特异性的增殖模式。这些模式由不同的基因表达程序驱动。同时，这一研究突出了微血管内皮细胞的空间和功能多样性，为开发器官特异性血管再生策略提供了框架。
Nature：分泌组mRNA翻译的空间异质性——LNPK与溶酶体共同塑造分泌组合成
本研究利用活细胞单分子成像首次明确揭示了分泌组mRNA的翻译并不是在ER上随处发生，而是集中在富含Lunapark（LNPK）的ER连接处，这些区域与溶酶体紧密邻近。
Nat Immunol：曹炬/徐昉团队揭示脓毒症免疫异质性的细胞模式及分子机制
该研究描绘出跨感染部位、跨年龄的高分辨免疫反应全景，识别了潜在的生物标志物和干预靶标，为理解脓毒症免疫抑制机制和开发精准干预策略提供了新的理论框架。
看见“隐身”的癌细胞：《Science》发布突破性研究，超敏感CAR-T成功攻克实体瘤靶点异质性难题
研究表明，肿瘤中 CD70 的异质性表达是通过表观遗传机制调控的，个体细胞中的表达范围从高到极低不等，通过常规检测方法看起来呈阴性状态。
Sci Adv：小鼠血管类器官具细胞异质性与动态可塑性，解锁血管生物学研究新可能
本研究成功构建小鼠血液血管类器官，证实其具备细胞异质性与动态可塑性，可响应炎症及抗血管生成刺激并模拟肿瘤与血管的相互作用，是适配血管生物学研究的体外平台。
Adv Sci：中南大学陈翔等团队通过单细胞RNA测序解析人阴茎鳞状细胞癌的细胞异质性与恶性进展
本研究从单细胞视角解析了PSCC肿瘤微环境的异质性，并证实SEMA3C可作为预测PSCC淋巴结转移和患者预后的有效生物标志物，这些研究结果或为该疾病后续治疗策略的制定提供有价值的参考。
Adv Sci：四川大学张凌琳等开发新的水凝胶，通过调控细胞异质性促进糖尿病创面愈合
CF-CPGaMPN水凝胶不仅为糖尿病感染伤口愈合提供了有前景的药物释放策略，还有助于合理设计针对不同细胞功能的生物医学定制水凝胶。
Nature Genetics：陈万泽团队开发单细胞转录因子测序技术，剖析转录因子剂量对细胞重编程异质性的影响
该研究开发了 scTF-seq技术，实现了剂量敏感的大规模基因扰动单细胞组学，并以转录因子介导的细胞重编程为模型，系统揭示了基因剂量在细胞命运调控中未被充分认识的多层次、非线性复杂效应。
《Nature》揭示EBV持续感染核心机制：抗原加工可变性由免疫基因异质性驱动，B细胞与抗原呈递细胞是关键
该研究证明，人类群体现有的全基因组测序（WGS）数据可用于量化持续存在的 EBV DNA，揭示了血液中 EBV DNA 测量值与呼吸系统、自身免疫、神经系统和心血管疾病之间的可重复关联。
Front Immunol：乳腺癌3D类器官精准复刻肿瘤异质性，为个性化治疗铺新路
本研究成功构建并表征了乳腺癌患者来源的3D类器官模型，其准确再现了原始肿瘤的异质性等特征，为个性化治疗研究提供了有效平台。