阿斯利康新型TLR9激动剂AZD1419哮喘IIa期临床失败
2018年12月03日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）新型TLR9激动剂AZD1419治疗中度至重度嗜酸性粒细胞性哮喘的一项IIa期临床遭遇失败。根据其合作伙伴Dynavax提交给美国证券交易委员会（SEC）的一份Form 8-K表格文件，阿斯利康已告知Dynavax，来自IIa期研究的初步高水平数据表明，AZD1419未能使哮喘失控时间实现统计学意义的显著延
2018-12-03
新药AZD5069——心脏病的一大克星！
【抗哮喘药用于心脏病的新研究】Guy's和圣托马斯NHS基金会的研究人员发起了一项创新性的试验，旨在改善患有严重心脏病的患者的康复。CXCR2抑制和冠心病（CICADA）研究将测试最初开发用于治疗呼吸道疾病如哮喘和慢性
2017-04-28
阿斯利康公布AZD9291首个III期数据！
阿斯利康在奥地利维也纳世界肺癌大会（WCLC）上公布了AURA3 III期研究的最新数据。在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，Tagrisso （osimertinib，AZD9291）作为二线疗法相比含铂类
2016-12-08
第四代抗肺癌新药AZD9291欧美上市！
靶向药更新换代很快，第一代靶向药主要有：易瑞沙、凯美纳、特罗凯（插播一个好消息：国家有关部门宣布，前面两个药通过国家出面谈判，从下个月开始要降价一半以上了，喜大普奔！）吃了以上第一代靶向药的患者，平均
2016-05-26
施贵宝Opdivo进入非鳞状肺癌，阿斯列康暂停AZD9291/durvalumab组合
今天肿瘤免疫疗法一胜一负。施贵宝Opdivo被FDA批准用于非鳞状非小细胞肺癌，成功进入PD-1抑制剂的最大市场。但阿斯列康则因为T790变异EGFR抑制剂AZD9291和PD-L1抗体durvalumab组合在临床试验发现肺间质损伤而暂时中
2015-10-12
FDA授予阿斯利康新型抗生素AZD0914 QIDP资格和快速通道地位
FDA授予阿斯利康新型抗生素AZD0914合格传染病产品（QIDP）资格，并授予该药开发项目快速通道地位，该药开发用于单纯性淋病的治疗
2014-06-04